英格兰马格斯菲特2010年12月7日电 /美通社亚洲/ -- 临床前 ADME Tox（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）服务公司 Cyprotex PLC (LSE:CRX) 今天宣布对 CellCiphr(TM) 细胞毒性仪进行了成功的交叉验证，并且将其作为公司服务正式重新推出。这些毒性仪可以探测多种细胞模式（HepG2、原代肝细胞和心肌细胞）下的毒性标记。在此次验证之前，Cyprotex 在2010年8月从 Cellumen, Inc. 收购了 CellCiphr(TM) 技术，并且将这种技术从 Cellumen 的实验室转移到了自己的实验室。
Cyprotex 凭借评估在市场上销售并带有已知毒性的药物，并且通过一家大型制药公司的参与实施了这一交叉验证。这家制药公司是 Cyprotex 和 Cellumen 两家公司的现有客户。
该客户重新使用 CellCiphr(TM) 在候选系列药物中识别出潜在的毒性，确认了此次交叉验证的成功。除此以外，还有三家其他客户也重新使用了 CellCiphr(TM)。这些客户包括两家大型制药公司和选中 CellCiphr(TM) 参加 ToxCast(TM) 计划第二阶段的美国环境保护署 (EPA)。此外，第五家新客户还完成了首项 CellCiphr(TM) 研究。
Cyprotex 购自 Cellumen 的 CellCiphr(TM) 技术可以应用于面向疾病和毒性细胞模式的高内涵筛选 (HCS) 技术。这项技术利用专有的先进信息和数据解释平台进行细胞毒性的评估，以便提升体内毒性的预测水平。CellCiphr(TM) 技术是一种通过广泛验证的方法，有8家外部制药和政府合作伙伴参加了该技术的共同开发。CellCiphr(TM) 毒性资料收集仪能够可靠地在进入进一步临床前测试前识别出有毒的化合物。
由毒性导致的药物开发失败已经成为重要的制药行业财务负担。这些失败在耗费巨大的后期开发和更糟的商业化以后发生的次数不断增加。在早期识别出有毒物质可以极大地降低药物开发的费用和动物实验的需求。
Cyprotex 首席科学官 Katya Tsaioun 博士在评论 CellCiphr(TM) 技术时表示：“Cyprotex 的 CellCiphr(TM) 技术已经经过了多家大型制药公司的验证，而且被选中用于 EPA 的 ToxCast(TM)，而 ToxCast(TM) 计划是 National Toxicology Program（美国国家毒物学计划）的核心技术之一。我们对这项技术的再次验证是 Cyprotex 进入体外毒物学市场的重要里程碑。我们凭借对美国 Apredica 的收购，在今年8月开始进入这一市场，之前还开设了新的英国毒物学实验室。”
Cyprotex 首席执行官 Tony Baxter 博士评论说：“在所有药物开发费用中，大约有25%的费用被用在了因毒性而失败的药物临床实验上。这项费用现已成为药物开发在经济上无效率的较大来源。回顾以往，1995年，40%的临床实验失败源自 ADME。但是自从采用临床前体外 ADME 以后，这一数字目前降至10%以下。Cyprotex 目前正处于将体外技术应用于药物安全问题的前沿地位。正如我们 in silico 和体外 ADME 服务在降低 ADME 带来的无效率上处于领先地位那样，Cyprotex 目前正处于将相同技术应用于日趋严重的毒性问题的前沿地位。”
致编者
Cyprotex PLC
Cyprotex 是全球较大的专门从事 ADME Tox（即对潜在药物、化妆品和农业化学品的吸收、分布、代谢、排泄和毒性特性进行分析）的合同研究组织 (CRO)。该公司是全球唯一一家拥有内部体外（试管）和 in silico（计算机模拟）ADME Tox 能力的企业。Cyprotex 创建于1999年，2002年在 AIM（伦敦证券交易所创业板市场）上市。该公司在英国柴郡马格斯菲特（曼彻斯特附近）和美国马萨诸塞州 Watertown（波士顿附近）设有实验室，这使其跻身于唯一三家拥有国际业务的 ADME Tox CRO 之列。
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首席执行官 Tony Baxter 博士
首席财务官 John Dootson
首席运营官兼法律顾问 Mark Warburton
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网址：http://www.cyprotex.com
Singer Capital Markets Limited（Cyprotex 的经纪公司）
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