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Daewoong Pharmaceutical公布糖尿病新药"Enavogliflozin"的三期临床试验结果

2022-11-02 09:00 3666

公司计划到2030年将该药推广至全球50个国家

  • 公司在国际糖尿病与代谢大会上公布了三项三期临床试验的结果:Enavogliflozin单一疗法、双联疗法和三联疗法
  • 该药物具有出色的降糖效果和安全性,因此有望成为有效的治疗方法

韩国首尔2022年11月2日 /美通社/ -- 2022年11月2日, 总部位于韩国的全球医疗保健公司Daewoong Pharmaceutical(简称"Daewoong")公布了糖尿病新药 "Enavogliflozin"的三期临床试验结果。

Daewoong(首席执行官Sengho Jeon和Changjae Lee)于10月31日宣布,在10月7日至8日在首尔斯维斯格兰德酒店举行的2022年国际糖尿病与代谢大会(简称"2022 ICDM")上,公司披露了针对Enavogliflozin单一疗法、Enavogliflozin-二甲双胍双联疗法,以及Enavogliflozin-二甲双胍-吉米列汀三联疗法的三项三期临床试验的结果。

所有三项Enavogliflozin三期临床试验均证实了24周用药的药效和安全性。每项研究的目标患者如下。Enavogliflozin单一疗法试验招募了160名在饮食和运动方面控制不力的T2DM患者。双联和三联疗法试验则分别招募了200名二甲双胍治疗效果不明显的T2DM患者,以及270名二甲双胍-吉米列汀联合疗法效果不佳的T2DM患者。

Enavogliflozin单一治疗试验是一项安慰剂对照的较优性试验。与安慰剂组相比,Enavogliflozin组的HbA1c水平下降约1%,这在统计学上具有重要意义。此外,与安慰剂组相比,Enavogliflozin组在体重、血压、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)方面,都证实有明显改善。

Enavogliflozin-二甲双胍双联疗法试验表明,与10毫克的达格列净相比,该双联疗法的HbAc1变化已证实为非劣性,同时该试验还证实胰岛素抗性(HOMA-IR)有明显改善。此外,药物不良反应很小也验证了其安全性和耐受性。此外,与达格列净相比,Enavogliflozin-二甲双胍-吉米列汀三联疗法的HbAc1变化也被证实为非劣性。

作为Enavogliflozin单一疗法试验的主要作者,首尔国立大学医院内分泌学和代谢学教授Soo-Heon Kwak在2022 ICDM上介绍了相关临床结果,他说:"在这项单一疗法试验中,我们可以证明与安慰剂相比,Enavogliflozin具有优越的降糖活性和安全性。它不仅有降糖效果,还能改善体重、血压、胆固醇等代谢异常问题,有望成为T2DM患者的有效治疗方案。"

Enavogliflozin是Daewoong在韩国首次开发的SGLT-2(钠-葡萄糖协同转运蛋白2)抑制剂类糖尿病新药。SGLT-2的降糖机制是选择性地抑制参与肾脏近端小管中葡萄糖重吸收的SGLT-2转运体,直接将葡萄糖排入尿液中。

Enavogliflozin被定为韩国2020年首个接受快速审查的药物,该药物的单一疗法和二甲双胍联合疗法三期临床试验于2020年9月获得批准,二甲双胍/吉米列汀联合疗法三期临床试验则于10月获得批准。快速审查后,Enavogliflozin的NDA(新药申请)于2022年3月提交,距离三期临床试验的IND提交时间已过去18个月。Daewoong的目标是今年获得韩国食品药品安全部(MFDS)的批准,并在2023年上半年在韩国市场推出Enavogliflozin。

Daewoong还准备在全球范围内供应Enavogliflozin。该公司制定了一项计划,到2025年在中国、巴西和沙特阿拉伯等十个主要国家推出该药物,到2030年将该药物推广至约50个国家。根据全球市场研究公司IQVIA的数据,2021年全球SGLT-2抑制剂市场规模约为206亿美元,与前一年相比增长了34%,这类抑制剂表现出了极高的适销性。

Daewoong Pharmaceutical首席执行官Sengho Jeon表示:"Daewoong正在开发Enavogliflozin,它具有突出的降糖效果,是同类中的最佳药物之一。我们希望通过迅速推出新一代糖尿病药物Enavogliflozin,改善韩国乃至世界各地T2DM患者的生活质量。"

消息来源:Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.
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