和铂医药将在第16届蛋白质工程峰会（PEGS）展示HBICE(TM)（基于重链抗体（HCAb）的免疫细胞衔接器抗体）新平台

美国马萨诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹和中国苏州2020年8月31日 /美通社/ -- 处于临床开发阶段的全球创新生物制药公司和铂医药今日宣布，公司在波士顿召开的第16届蛋白质工程峰会（PEGS）上展示其新研发的HBICE^TM（基于全人源重链抗体HCAb的免疫细胞衔接器）双抗平台，和利用该平台高效产生新一代免疫疗法的双特异性抗体。学术海报将于美东时间8月31日通过口述报告展示。第16届PEGS波士顿峰会将于2020年8月31日至9月4日举行。

HCAb（重链抗体）平台可以产生多种、稳定的全人源HCAb衍生的VH单域单元，这使得通过该平台开发的新型多特异性多价抗体具有结构简单、分子尺寸相对较小和多肽链较少的特点。基于在HCAb方面的技术积累，我们研发了HBICE^TM平台，该平台专注于产生具有高度差异化特质的免疫细胞衔接器双抗，以达到联合治疗无法实现的肿瘤杀伤效果。作为在肿瘤治疗中目前唯一被证实的双特异抗体作用机制，免疫细胞衔接器双抗通过衔接患者自身的免疫细胞来识别肿瘤细胞，从而激活免疫细胞的细胞毒性潜能来对抗癌症。与其他免疫细胞衔接器的双特异性抗体相比，在HBICE^TM平台上生成的双特异性抗体能够满足多个对临床药效关键的指标。多样的空间几何设计可满足不同生物学机理，全人源的氨基酸序列，具有和IgG抗体相似的半衰期，以及其他独特性质都使得HBICE^TM 成为高效的双特异性抗体或多特异性抗体平台。

在学术海报中，和铂医药将展示HBICE^TM平台如何高效开发TAA x 4-1BB（抗肿瘤相关抗原和4-1BB）双特异性抗体，该双抗可协同刺激T细胞、抑制肿瘤生长，同时相较于其他传统4-1BB抗体，具有良好的安全性。目前，基于此平台的多个靶点正处于药物发现和临床前开发阶段。