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与Pembrolizumab和Nivolumab自增序列相比,Inovio的dMAb™ PD-1检查点抑制剂在临床前研究中具有更高水平和更长时间的表现

PD-1 DNA编码单分子抗体的相关研究结果已发表在癌症杂志《Oncotarget》上
Inovio Pharmaceuticals, Inc.
2019-01-16 11:10 36440
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣布,公司已成功开发针对免疫检查点分子PD-1的优化DNA编码单克隆抗体(dMAb™)。

宾夕法尼亚州普利茅斯会议2019年1月16日电 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣布,公司已成功开发针对免疫检查点分子PD-1的优化DNA编码单克隆抗体(dMAb™)。相关突破性临床前数据证明,单次注射针对PD-1蛋白质的派姆单抗(KEYTRUDA®)或纳武单抗(OPDIVO®)序列的合成设计dMAb版本,可通过稳定重新开发,在小鼠体内直接表现长达数月。此外,与派姆单抗或纳武单抗的原始自增序列相比,这些疗法的分子设计的专利序列优化可显著改善表现,同时维持相同的绑定功能。

这些发布的dMAb结果证明了推进新一代检查点抑制剂的潜力,这些抑制剂具有多项优势,包括1)简化检查点阻断检疗法的患者治疗,将每三周使用当前推广的蛋白质单克隆抗体进行的90分钟静脉注射转化为dMAb的单次局部注射,2)有可能提升体内表达的一致性,为患者提供更多好处,3)通过简单的更多修改和简化的dMAb复合剂,进一步改善身体机能,快速提供更多临床优势。PD-1 dMAb结果已发布在最新版《Oncotarget》上的《通过合成DNA编码单分子抗体(dMAb)的体内生成,简化检查点抑制剂递送》文章中。这篇文章由Inovio位于威斯达研究所的合作者撰写。 

Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士表示:“我们迅速开创了直接在人体内生产的一类潜在突破性药物dMAb。针对检查点抑制剂mAb 产品的PD-1/PD-L1代表着如今在免疫肿瘤学领域所取得了一些最重要进展。我们期待通过企业合作、外部融合和协作,推进我们针对PD-1且具有全新知识产权的dMAb产品,这些产品有可能成为更好版本的派姆单抗或纳武单抗。”

Inovio日前启动了其dMAb技术的首次人体研究。除了证明安全和耐药性之外,INO-A002(用于预防或治疗寨卡病毒感染)的第一阶段剂量递增研究将初步对人体在注射不同剂量时生产寨卡病毒dMAb的水平进行评估。当直接输送到体内时,CELLECTRA®平台局部递送的设计的合成dMAb所提供的遗传指令可使人体细胞成为针对具体患者制造治疗性抗体产品的定制工厂,从而实现抗体技术的重大飞跃。

传统的单克隆抗体占据当今医药市场的最大份额,每年药品销售额超过1000亿美元,用于治疗癌症、传染病、炎症和心血管疾病。凭借其合成设计和患者体内生产,dMAb产品是这类重要药物的一个颠覆性新成员。过去几年里,Inovio及其合作者已获得逾6000万美元的非稀释性资助,用于推进其dMAb平台的发展。作为极具价值的单克隆抗体市场的颠覆性新成员,dMAb引起了广泛的关注,而且dMAb具有独特的适用性,能够快速响应新出现的全球传染病威胁,并解决关键的疫苗限制问题。

在过去几年里,Inovio及其合作者发表了多篇影响深远的论文,不断证明来自dMAb平台的有效临床前数据,治疗范围包括预防致命感染、消除癌症和降低危及生命的胆固醇水平。在这方面,dMAb具有快速生产、部署和改进新型MAb生物制剂的特点,且效率显著提高。此外,在体内构建的dMAb可能具有表达谱和糖基化等更多优势,和传统MAb方法不同的是,它们无需依赖体内组织培养和昂贵或耗时的生产系统。Inovio之前还发布了针对免疫检查点分子的dMAb的成功动物测试(Duperret等人著,《Cancer Res》。2018年)。临床前数据表明,针对老鼠CTLA-4蛋白质的高度优化dMAb可在体内稳定表现,并可推动成熟疾病模型的治疗性抗肿瘤免疫反应。重要的是,Inovio 针对抗人CTLA-4抗体伊匹单抗和替西木单抗的 dMAb,通过单次注射即可实现高水平和长达数月的抗体表现。Inovio在该领域拥有多项专利,包括上季度获得的特定dMAb技术专利等美国专利局颁发的首批两项专利。

KEYTRUDA®是默克公司(Merck & Co. )(MRK)的注册商标;OPDIVO®是百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Company)(BMY)的注册商标。

关于Inovio的DNA单克隆抗体平台

传统的单克隆抗体在体外生物反应器内制造,通常需要昂贵的大规模制造设施开发和费力的生产。凭借其简化的设计,Inovio的颠覆性dMAb技术具有克服这些限制的潜力,使用新型质粒载体和独特配方,可实现快速开发、提高产品稳定性、易于制造和部署,最终提高成本效益,为治疗一系列疾病提供潜在的新途径。通过使用CELLECTRA®,dMAb直接输送到人体细胞中,然后局部转染细胞会产生编码的单克隆抗体。此前发表的研究显示,以埃博拉病毒为目标且高度优化的基于DNA的单克隆抗体的单次给药在小鼠血液中产生了高水平的抗体表现,保护动物免受致命挑战;其他研究公布的类似数据也显示dMAb产品可以抵御流感、基孔肯亚和登革热,保护动物免受致命或致病挑战。此外,研究团队还发布报告称,dMAb对动物前列腺癌以及乳腺癌和卵巢癌有影响。

关于Inovio Pharmaceuticals, Inc.

Inovio是一家专注于DNA免疫疗法的发现、开发和商业化,致力于改变癌症和传染病的治疗方法的后期生物技术公司。Inovio的专有平台技术应用了新一代的抗原测序和DNA递送技术,用于激活针对目标疾病的强大免疫反应。该技术仅在体内发挥作用,并且已被证明能够持续激活针对靶向癌症和病原体的稳健且功能完全的T细胞和抗体反应。Inovio是唯一一家报告产生T细胞(其杀伤能力与相关临床结果有关)的免疫治疗公司。Inovio最先进的临床项目VGX-3100是为三期HPV相关的宫颈癌前期提供治疗。同时正在开发的还有针对头颈癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤学计划,以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中东呼吸综合征和艾滋病毒的平台发展计划。合作伙伴及合作者包括:MedImmune、Regeneron、Roche/Genentech、ApolloBio Corporation、比尔及梅琳达-盖茨基金会、威斯达研究所、宾夕法尼亚大学、帕克癌症免疫疗法研究所、CEPI、DARPA、GeneOne Life Science、Plumbline Life Sciences、德雷塞尔大学、美国国立卫生研究院、艾滋病疫苗试验网络、美国国家癌症研究所、美国军事艾滋病研究计划和拉瓦尔大学。详情请访问:www.inovio.com

本新闻稿含有与该公司业务相关的某些前瞻性陈述,其中包括该公司开发基于电穿孔技术的药物和基因传递技术以及DNA疫苗的计划;对研发计划的预期,例如计划启动和展开临床试验,以及这些试验数据的可用性和时间安排。由于诸多因素的存在,实际事件或结果可能与文中所述的预期不同,包括临床前研究、临床试验和产品开发计划本身存在的不确定性;为证明电穿孔技术可安全有效地用作传递机制或开发可行的DNA疫苗,持续进行研究所需资金的可用性;该公司能否支持SynCon®主动免疫疗法和疫苗产品研发管线;该公司合作者在公司所授权产品的开发和商业化,以及产品销售上能否取得里程碑式成就,从而使该公司能收到未来款项和特许权使用费;该公司资本资源的充足性;替代疗法或者该公司或合作者所侧重的病症疗法的可用性或潜在可用性,包括可能比该公司与合作者希望开发出的任何疗法或治疗方案更有效或更具成本效益的替代方案;涉及产品责任的问题、涉及专利的问题,以及它们或对它们的授权能否有效保护该公司不受使用相关技术的他人的侵害;这些所有权是否可强制实施、正当可靠,或者侵犯或涉嫌侵犯他人的权利,或可以承受无效索赔;以及该公司是否可以为起诉、保护或捍卫这些权利提供所需的资金或其他重要资源;企业支出水平;潜在的企业或其他合作伙伴或合作者对该公司技术的评估;资本市场条件;政府对医疗保健行业的提案的影响;以及该公司截至2017年12月31日的10-K表年度报告、截至2018年9月30日的10-Q表季度报告,以及该公司不时提交的其他监管文件所阐述的因素的影响。无法保证该公司研发管线中任何候选产品能够成功开发、生产或商业化;临床试验的结果将支持销售授权产品所需的监管批准,或者文中任何前瞻性信息将被证明是准确的。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况,除非法律要求,否则该公司概不承担更新或修订这些陈述的义务。

消息来源:Inovio Pharmaceuticals, Inc.
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