治疗性尼古丁仍是一线治疗选择
新泽西州帕瑟伯尼7月28日电 /新华美通/ -- 《胸腔》(Thorax) 杂志8月刊今天发表的一篇题为‘Varenicline versus transdermal nicotine patch for smoking cessation: results from a randomised open-label trial’（“伐仑克林与透皮尼古丁贴剂的戒烟效果对比：一项开放性随机试验的研究结果”）的文章中所揭示的数据表明，尽管 Champix（伐仑克林酒石酸盐）在为期12周的试验期中显示出明显较高的戒烟率，但在更长的6个月和1年期中戒烟率却无显著变化。（1）据尼古丁替代疗法 (NRT) 戒烟效果的2008年 Cochrane 系统评价 (Cochrane Systematic Review) 显示，6个月和1年这两个关键周期的戒烟率是衡量长期成功的合适标准。（2）此次为期52周的随机开放性试验是首次将 NiQuitin 贴剂（在澳大利亚的名牌名称为 Nicabate）与 Champix（伐仑克林酒石酸盐）进行直接对比。该项研究的开放性设计意味着试验者知道他们在此期间使用的是什么，因此这可能有利于新药片的使用，尽管如此，Champix（伐仑克林酒石酸盐）的长期效果并未超过 NiQuitin。（1）
在针对 NiQuitin 和 Champix（伐仑克林酒石酸盐）分别进行的双盲安慰剂对照法实证研究中，NiQuitin 在10周治疗期结束时的成功率为45%（安慰剂为18%），而 Champix（伐仑克林酒石酸盐）在12周治疗期结束时的成功率为44%（安慰剂为18%）。（3）值得注意是，该研究的标准双盲安慰剂对照设计提供了更具控制力的结构。
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare 全球医学事务部门副总裁 Howard Marsh 博士表示：“这个研究表明，戒烟没有捷径可走，治疗性尼古丁 (TN) 和 Champix（伐仑克林酒石酸盐）都具有长期疗效。也没有一个方法能够适用于每个人。比如说，相当多的戒烟尝试是自然而然地做出来的，并没有多少计划。治疗性尼古丁很容易得到，不需要开处方或去医院就诊。”
经证实，葛兰素史克 (GSK) 的治疗性尼古丁产品的长期戒烟效果属所有疗法（处方或非处方药）之最。
NiQuitin 贴剂和戒烟糖之类的治疗性尼古丁产品是一线戒烟疗法，是经过彻底研究、得到充分了解并可以轻松获得的戒烟疗法。（2）这些产品能够帮助减轻戒烟带来的尼古丁依赖症状（包括尼古丁渴求度）。（2）治疗性尼古丁产品旨在让吸烟者逐渐并安全地远离尼古丁。（2）治疗性尼古丁产品有较大的剂量选择范围，即使是重度吸烟者的需求也能满足。
许多烟民需要帮助才能成功戒烟
吸烟是最难戒掉的瘾症之一，我们相信试图戒烟的烟民可以有多种选择，包括处方和非处方产品。然而，问题是大多数烟民试图在无任何协助的情况下尝试戒烟，只有3%到5%的人能够实现成功长期戒烟。（4）
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare 的治疗性尼古丁产品系列、NiQuitin 贴剂和戒烟糖、澳大利亚的 Nicabate(R) 品牌以及美国的 NicoDerm(R) CQ(R) 贴剂Nicorette(R) 口香糖和 Commit(R) 戒烟糖已帮助全球600多万烟民成功戒烟。(5)在这些烟民中，300多万人是在 NiQuitin 贴剂的帮助下成功戒烟的。(5)
并没有什么新的“灵丹妙药”能够帮助成功戒烟，GlaxoSmithKline Consumer Healthcare 在戒烟治疗方面拥有10余年经验，并认为成功戒烟必须戒断对烟草的依赖性，同时改变吸烟相关的行为习惯。该公司建议那些希望增加成功戒烟机会的戒烟人士在执行行为支持计划的同时要结合使用该公司生产的治疗性尼古丁产品。
参考文献：
1.Aubin 等人著：《Varenicline versus transdermal nicotine patch for smoking cessation》。载于《Thorax》在线版，2008年2月8日。
2.Stead LF、Perera R、BullenC、Mant D 和 Lancaster T 著：《Nicotine replacement therapy for smoking cessation》。《Cochrane Database of Systematic Reviews 2008》第一期。文章编号： CD000146. DOI ：10.1002/14651858.CD000146.pub3.
3.《Transdermal nicotine for smoking cessation》。《Six-month results from two multicenter controlled clinical trials》。《Transdermal Nicotine Study Group》。载于《美国医学协会期刊》(JAMA)。 1991年。 266(22): 3133-8。
4. Hughes JR、Keely J 和 Naud S 著：《Shape of the relapse curve and long-term abstinence among untreated smokers》。载于《Addiction》。2004年1月； 99(1)：29-38.
5. 葛兰素史克存档数据。
致编者：《Varenicline versus transdermal nicotine patch for smoking cessation: results from a randomised open-label trial》（伐仑克林与透皮尼古丁贴剂的戒烟效果对比：一项开放性随机试验的研究结果） 这项平行对照研究为期52周，是由比利时、法国、荷兰、英国和美国共同进行的一项开放性多随机多中心试验。746名参与人员有资格参加分析工作。试验中，参与者被随机分配接受为期12周、每天两次的 Champix（伐仑克林酒石酸盐）治疗，或为期10周的透皮治疗性尼古丁贴剂治疗。(1)主要终点为治疗阶段最后4周所确认的戒烟率。次级终点为24周和52周所确认的戒烟率以及对烟瘾及戒断症状的影响。(1)
