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Eiger Bio公布Lonafarnib治疗丁肝的二期研究中期结果

- Lonafarnib与利托那韦或聚乙二醇干扰素配合使用
- 研究结果在奥地利维也纳欧洲肝脏研究学会 (EASL) 大会上公布
Eiger BioPharmaceuticals, Inc.
2015-04-28 15:34 7519
Eiger BioPharmaceuticals, Incorporated 今天公布用 lonafarnib 治疗慢性丁型肝炎病毒患者的二期研究的中期结果数据。

加州帕洛阿尔托2015年4月28日电 /美通社/ -- Eiger BioPharmaceuticals, Incorporated 今天公布用 lonafarnib 治疗慢性丁型肝炎病毒患者的二期研究的中期结果数据。数据源自在土耳其安卡拉大学医学院 (Ankara University Medical School) 展开的 LOWR HDV 研究项目。丁型肝炎是土耳其的常见病。

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LOWR HDV - 1 (LOnafarnib With and without Ritonavir-1) 是一项平行剂量对照研究,受试者经随机分配,接受不同剂量的 lonafarnib,单独或配合使用利托那韦 (ritonavir) 或者聚乙二醇干扰素进行治疗,为期4-12周。15名受试者只采用 lonafarnib,或者配合利托那韦增强剂或聚乙二醇干扰素进行治疗,中期结果表明病毒载量有所下降。经过四周的治疗后,高剂量(每天2次200 mg或每天2次300 mg)lonafarnib结果显示为病毒载量分别降低1.6和2.0 log。低剂量 lonafarnib(每天两次100 mg),配合每天100 mg利托那韦增强剂或每周180 mcg聚乙二醇干扰素,在治疗进行到第四周时显示为病毒载量分别下降2.2和1.8 log。在治疗的第八周,接受lonafarnib配合利托那韦,或者 lonafarnib 与聚乙二醇干扰素并用的受试者的平均病毒载量分别降低3.2和3.0 log。

LOWR-1 研究中最常见的不良反应包括:厌食、恶心、腹泻、疲劳和体重减轻,这些不良反应似乎与剂量有关。

LOWR HDV - 2 (LOnafarnib With Ritonavir-2) 最近开始试验不同剂量的 lonafarnib 与利托那韦增强剂并用,目的是为下一步更长期的研究找出较佳配合治疗方法。

安卡拉大学医学院项目负责人、医学博士Cihan Yurdaydin表示:“lonafarnib 联合治疗的研究结果鼓舞人心。我们会继续通过 lonafarnib 与利托那韦并用来进行剂量确定研究,找到疗效与耐受性之间的较佳平衡点,从而达到清除病毒的目的。”

消息来源:Eiger BioPharmaceuticals, Inc.
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