瑞士埃桑2012年11月19日电 /美通社/ --
Biosafe 集团今天宣布其 Sepax® 设备已经获得中国国家食品药品监管局的批准，至此其全球注册工作全部结束。Sepax 现通过该公司刚刚在中国本土成立的上海分公司直接出售，它是首个获准在中国干细胞处理市场使用的全自动细胞分离系统。
（图片：http://photos.prnewswire.com/prnh/20121119/574143）
Biosafe 首席执行官 Olivier Waridel 表示：“对我们集团来说，这是一个重要里程碑。我们很高兴能够在全中国提供我们行业领先的产品，同时也希望通过提供先进的技术和优质服务为中国不断快速扩大的脐带血库的发展出一份力。”
Biosafe 集团简介
Biosafe 集团成立于1997年，是干细胞库和再生医学应用细胞处理方面的世界领导商，主要从事自动化细胞处理系统的设计、制造和营销。该公司总部位于瑞士，是一家未公开上市企业，拥有四家地区分公司（日内瓦、休斯顿、香港和上海），目前业务遍布45个国家，产品主要通过自己的业务点直接出售或通过分销商出售。
Biosafe 的Sepax 旗舰细胞分离技术是成体干细胞处理领域的一个通用平台，能满足脐带血库、干细胞移植和再生医学等主要医疗市场需求。Sepax 系统正被众多公共和家庭脐带血库所采用，其安装数量超过800台。除脐带血库外，Sepax 还被广泛应用于移植医疗和护理点应用中。Sepax 专利技术的主要优势包括全自动、易于操作、功能系统封闭、处理迅速、性能稳定且可重复。Sepax 技术因为有了自动化低温防护剂递送系统 (Coolmix®) 和各种一次性物件等更多配置的加入而变得更加完善。
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