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Menarini Group 在 SABCS 2023 大会上披露了研究最新数据 | 关于ORSERDU (Elacestrant) 在携带 ESR1 突变的 ER +、HER2- 转移性乳腺癌 (mBC) 临床相关亚组患者中进行的 EMERALD 临床研究的无进展生存期

Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
2023-12-11 10:08 3614
  • 最新的 EMERALD 3 期试验事后分析评估了 elacestrant 在患有携带 ESR1 突变的肿瘤的内分泌敏感人群(持续接受 CDK4/6 抑制剂治疗至少 12 个月)中的应用情况。
  • 分析显示,在考察的亚组中(包括已发生骨、肝和/或肺转移的患者、携带 PIK3CA TP53 等常见伴随突变的患者,以及 HER2 低表达的患者),其无进展生存期均取得了显著的临床改善。
  • 分析结果表明,在携带 ESR1 突变的肿瘤对内分泌治疗保持敏感的情况下,ER 通路可能是疾病的主导因素。

意大利佛罗伦萨和纽约2023年12月11日 /美通社/ -- 作为国际领先的制药和诊断公司,Menarini Group (以下简称"Menarini")及其专注于为癌症患者提供转化肿瘤治疗的全资子公司 Stemline Therapeutics, Inc.(以下简称"Stemline")于今日公布了 EMERALD 关键临床研究的最新事后分析结果。该结果表明,在所有相关亚组中, 无进展生存期 (PFS) 均取得临床上的显著改善。数据表明,对于既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗至少 12 个月的内分泌敏感且携带 ESR1 突变肿瘤的 ER+、HER2- 晚期或转移性乳腺癌 (mBC) 患者,单药 ORSERDU® (elacestrant) 相较于标准治疗 (SOC),其无进展生存期 (PFS) 有显著改善。这一数据将于 2023 年 12 月 5 日至 9 日召开的 2023 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS) 上发布。

在这一 EMERALD 3 期注册试验中,相较于标准内分泌单药治疗(包括氟维司群、来曲唑、阿那曲唑、依西美坦),ORSERDU 在 PFS 方面有着显著的统计学优势。FDA 根据这些研究结果,于 2023 年 1 月 27 日批准 ORSERDU 用于治疗携带 ER+、HER2-、携带 ESR1 突变且至少接受过一种内分泌治疗后病情进展的绝经后女性或成年男性晚期或转移性乳腺癌患者。高达 40% 的 ER+、HER2- 晚期或转移性乳腺癌患者可检出 ESR1 基因突变。这些突变是导致标准内分泌治疗耐药的已知诱因,截至目前,携带这些突变使相关肿瘤变得更为难治。 

关键在于,对圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS) 2022大会上发布的 EMERALD PFS 结果进行先验事后亚组分析后,结果显示,早先使用 CDK4/6 抑制剂治疗的持续时间与接受 ORSERDU 治疗取得的更长 PFS 呈正相关,但与标准治疗 (SOC) 不相关。在 EMERALD 随机分组前接受 CDK4/6 抑制剂治疗至少 12 个月的 ESR1突变患者中,ORSERDU 的中位 PFS 为 8.6 个月,而 SOC 为 1.9 个月,相较之下,ORSERDU 的进展或死亡的风险降低了 59%(风险比 (HR)=0.41,95% 置信区间为 0.26-0.63)。[1]

Menarini Stemline 在这一更新分析中对单药 ORSERDU 在高发病率临床和关键生物标志物亚组中的益处进行了评估,涵盖骨、肝和/或肺转移的患者、携带常见伴随 PIK3CA 或 TP53 突变的患者、或 HER2 低表达的患者。

UT Health San Antonio 和 MD Anderson 癌症中心的乳腺医学肿瘤学家兼医学教授、医学博士、科学博士 Virginia Kaklamani 表示:"对于 ER +、HER2- 转移性乳腺癌患者,尤其是肿瘤中出现 ESR1 突变的患者,最新研究结果显示,单药 ORSERDU 可被视为极具前景的二线治疗选择。通过对既往至少接受过 12 个月 CDK4/6 治疗的患者进行观察,我们发现许多接受 elacestrant 单药治疗的关键亚组,其无进展生存期相对于标准治疗表现出持续改善效果。我们发现,这种改善不仅出现在骨转移、肝转移和/或肺转移的患者中,在携带 PIK3CA 和 TP53 等常见伴随突变的患者以及 HER2 低表达的患者中同样有所体现。

对比 SOC 内分泌单药治疗(包括氟维司群、来曲唑、阿那曲唑、依西美坦等),ORSERDU 在这些亚组中表现出显著的 PFS 改善,具有临床意义。在既往接受过 CDK4/6 抑制剂治疗至少 12 个月的情况下,ORSERDU 表现出显著更长的 PFS,这意味着当携带 ESR1 突变的肿瘤对内分泌治疗保持敏感时,ER 通道可能会成为疾病的主导因素,无论转移部位如何、是否携带 PIK3CA 或 TP53 伴随突变,是否为HER2 低表达。可在此处查看完整摘要。

Menarini Group 行政总裁 Elcin Barker Ergun 表示:"SABCS 2023大会上披露的数据依托于我们的 ORSERDU 知识体系以及 ORSERDU 作为针对 ESR1 突变肿瘤的单药疗法的潜能。Menarini Stemline 旨在通过提供转化治疗来延长癌症患者的生命,提升他们的生活质量。能够为众多转移性乳腺癌 (mBC) 患者提供急需且安全性可控的内分泌治疗方案,我们感到非常自豪。

安全性数据与之前报告的结果相符。肌肉骨骼疼痛、恶心、甘油三酯升高、胆固醇升高、呕吐、疲劳、消化不良、腹泻、钙减少、背痛、肌酐升高、关节痛、钠减少、便秘、头痛、潮热、腹痛、贫血、血钾减少、丙氨酸氨基转移酶升高等均为 ORSERDU 最常见的不良反应。下方列出了 ORSERDU 的重要安全信息。

此处查看 Menarini Group/Stemline Therapeutics 在 SABCS 2023大会上展示的全部内容的详情。

[1] Bardia 等:Elacestrant 与标准内分泌治疗对 ER+/HER2- 转移性乳腺癌 (mBC) 患者的治疗效果对比 EMERALD 3 期实验:转移性乳腺癌中既往使用 CDK4/6i 抑制剂的持续时间的更新结果。SABCS 2022。GS3-01

消息来源:Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
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