辉瑞经典生物制剂依那西普进入国家医保目录 惠及更多RA和AS患者

北京2021年2月26日 /美通社/ -- 由国家医疗保障局、人力资源和社会保障部于2020年12月28日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》（简称“新版目录”）将于2021年3月1日起正式实施。^[1] 其中，辉瑞公司全球首个获批用于治疗类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）的融合蛋白类肿瘤坏死因子抑制剂恩利^®（依那西普）成功纳入国家医保目录，成为目录内兼具价格优势和临床价值优势的生物制剂。

RA和AS带来沉重负担，达标治疗是关键

目前，我国有RA和AS两种疾病患者人数近千万。其中，RA发病高峰期为30-50岁^[2]，AS发病人群多为青年男性，都正值社会最重要劳动力和家庭支柱的中青年时期。但RA和AS在国内存在强化治疗率低、患者达标率低、致残率高的情况，长期治疗给患者及其家庭、社会带来了沉重的负担。

中华医学会风湿病学分会主任委员、北京协和医院风湿免疫科赵岩教授对此表示：“早期规范化治疗，并‘治疗达标’对于改善RA和AS患者的预后，降低致残率，减轻患者及社会负担极为重要。实际上，RA和AS通过及时有效的治疗是可以获得充分控制的，如果控制的好并达标，患者是可以恢复正常行动和工作能力的。^[3] 临床医生应尽可能在较短的时间内使患者达到临床缓解，而抗炎达标则是RA和AS治疗的重点和关键。”

药品进入国家医保目录，减轻患者用药负担

RA和AS需要长期规范治疗，疾病的治疗费用给患者和社会带来巨大的经济负担。随着3月1日新版国家医保药品目录的实施，恩利^®（依那西普）有望成为目录内兼具价格优势和临床价值优势的生物制剂，将进一步提高RA和AS患者对创新生物制剂的可及性和可负担性。

赵岩教授表示，“我国类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者的规范化治疗不容乐观，迫切需要提高治疗药物的可及性。”

各省市在确保国家医保目录及时落地实施时，积极探索特药管理、单行支付和双通道购药等多种渠道和措施，进一步降低患者的自付比例，提高患者用药的便捷性，真正惠民利民。

今年2月北京市医疗保障局、北京市人力资源和社会保障局发布《关于调整规范本市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品报销范围有关问题的通知》将依那西普等8种药品纳入北京市门诊按固定比例支付范围，北京市基本医疗保险参保人员，门诊使用依那西普，城镇职工基本医疗保险基金按80%支付，城乡居民基本医疗保险基金按70%支付。

此外，四川省医疗保障局、四川省人力资源和社会保障厅也于2月5日发布《关于执行<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）>有关问题的通知》，将2020年谈判新增的依那西普等29个药品纳入单行支付药品名单，实现“双通道”，即患者既可以在医疗机构购药享受医保报销，在医保局指定药店购药同样可以享受同等医保报销待遇。特药管理、单行支付和双通道购药等一系列的措施能够让医保政策更好、更及时的惠及患者，大大提升患者对于医保药品谈判落地的获得感。

辉瑞生物制药集团中国区总裁Pierre Gaudreault先生表示，“辉瑞始终秉承‘为患者带来改变其生活的突破创新’的目标，积极响应国家降低患者疾病负担的号召，使广大中国患者用上高品质、可负担的创新药。恩利^®（依那西普）通过本轮国家医保谈判顺利进入国家医保目录，大大提高了相关疾病领域用药在中国的可及性，同时让更多中国患者通过规范治疗来提升生存及生活质量，助力实现‘健康中国2030’愿景。”

关于辉瑞：为患者带来改变其生活的突破创新

在辉瑞，我们致力于运用科学以及我们的全球资源来提供能延长并明显改善人类寿命的治疗。在医疗卫生产品（包括创新药和疫苗）的探索、研发和生产过程中，我们均建立了质量、安全和价值标准。每天，发达和新兴市场的辉瑞员工都致力于推进健康，以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家全球创新生物制药公司的责任是一致的。170多年来，辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。如需了解更多信息，请登录www.pfizer.com.cn。