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辉瑞罕见病创新药维万心®在中国获批

积极助力转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)治疗
辉瑞
2020-10-09 19:21 10680

上海2020年10月9日 /美通社/ -- 辉瑞公司今日宣布,中国国家药品监督管理局已经批准维万心®(氯苯唑酸软胶囊,Vyndamax®,61mg)用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM),以减少心血管死亡及心血管相关住院。维万心®是全球首个、也是唯一经批准治疗ATTR-CM患者的口服药物。


ATTR-CM是一种致死性心脏疾病,诊断率极低

ATTR-CM是一种罕见、致死性疾病,常与心衰混淆。其发病机制在于不稳定甲状腺素蛋白(TTR)的异常解离后的错误折叠,形成淀粉样物质沉积于心肌间质和身体其他部位。随着时间的推移,淀粉样物质沉积会使心肌变硬,进而引发心衰。由于疾病认知度低及临床症状特异性差等因素,ATTR-CM经常会被误诊或延误诊治。患者临床诊断后平均存活时间较短,约为2-3.5年[1],死亡通常由进行性心力衰竭引起。ATTR-CM有两种亚型:遗传型TTR淀粉样变性心肌病,由转甲状腺素蛋白基因突变引起,患者发病年龄较早,为50-60岁左右;另一种为野生型TTR淀粉样变性心肌病,患病率随年龄增长而增加,常发于60岁以上男性[2]

在中国,ATTR-CM诊断率极低,不足1%。该疾病对患者生理、心理以及生活质量产生严重影响,影响患者个人和家庭生活。在该产品批准之前,患者缺乏针对性的治疗方案,临床中仅能针对症状治疗,帮助患者缓解相应症状,如心衰、房颤等。在极少数情况下,需要进行心脏和肝脏移植。

辉瑞生物制药集团代理中国区总裁Pierre Gaudreault表示:“辉瑞一直以‘为患者带来改变其生活的突破创新’为目标,将罕见病治疗领域作为长期关注重点,致力于将更多罕见病产品引入中国市场。此次维万心®的获批,将填补此前中国在ATTR-CM治疗领域无有效药物的空白,为ATTR-CM的患者更好的管理病情、延缓疾病进展提供新的选择。” 

辉瑞致力于为中国ATTR患者带来新生

罕见病领域一直是辉瑞关注的重点领域。维万心®是辉瑞今年以来获批的第二款罕见病创新产品。今年2月,维达全®获批,用于治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)I期症状患者,延缓其周围神经功能损害。此次获批的维万心®是第二款针对淀粉样变性病(ATTR)这一罕见病的治疗药物,用于成人野生型或遗传型ATTR-CM的治疗。

维万心®最早于2012年在欧盟和美国获得孤儿药认证,并于2019年在日本和美国获批,用于治疗ATTR-CM。“得益于中国政府‘加快罕见病药物审评审批’的政策和专家的共同努力,时隔仅一年,维万心®在中国获得审批,基本实现了全球同步上市。辉瑞生物制药集团中国区首席运营官吴琨表示,“这也更加坚定和鼓舞了辉瑞对中国未被满足治疗需求的投入。未来,辉瑞将继续关注罕见病治疗领域,致力于为中国罕见病患者带来更多创新药物。” 


 

消息来源:辉瑞
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