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拜耳和至本医疗达成合作,在中国开发基于二代测序(NGS)技术的NTRK融合基因检测的伴随诊断-体外诊断试剂(CDx-IVD)产品

2020-04-30 09:47 5842

  • 合作将从开发larotrectinib在中国市场的伴随诊断开始。 Larotrectinib是在美国(2018年)和欧洲(2019年)获批的全球首个在所有实体肿瘤中治疗TRK基因融合癌症患者的TRK抑制剂; 
  • 合作的目标是帮助广大中国患者识别TRK融合肿瘤,进而从治疗中获益。

上海2020年4月30日 /美通社/ -- 拜耳公司与至本医疗科技(上海)有限公司(简称“至本医疗”)宣布达成合作,在中国市场开发基于二代测序(NGS)技术的用于NTRK融合基因检测的伴随诊断-体外诊断试剂(CDx-IVD)产品。该合作将专注于开发larotrectinib在中国市场的伴随诊断产品。 Larotrectinib是在美国(2018年)和欧洲(2019年)获批的全球首个用于治疗TRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者的TRK抑制剂,目前在中国以及全球的多个国家和地区正处于临床开发阶段。

拜耳和至本医疗达成合作
拜耳和至本医疗达成合作

“Larotrectinib作为首款专为TRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者设计的一种治疗药物,已先后在包括美国和欧盟的多个国家和地区获批。它也是最初获批时首个基于肿瘤驱动因子(NTRK融合基因)而非肿瘤起源部位的化合物。” 拜耳肿瘤战略业务部肿瘤精准医学部门负责人Emmanuelle di Tomaso博士表示,“癌症治疗目前正在经历一个跨越式转变,肿瘤精准治疗新时代正在到来。我们一直在努力提供创新治疗药物,例如larotrectinib,希望为世界各地的患者及其治疗医师提供价值。”

“作为国内首批推出NTRK融合基因检测的NGS公司之一,我们非常期待与拜耳强强联手,共同开发larotrectinib伴随诊断检测,共同支持larotrectinib在中国大陆地区的临床试验,为更多患者提供生存获益。”至本医疗科技CEO王凯博士说,“通过对肿瘤患者进行基因检测和分析,来确定他们是否适合接受larotrectinib的治疗也是非常迫切的临床需求。”

消息来源:至本医疗科技
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