东京2019年7月25日 /美通社/ -- 卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，其新研发的抗-tau抗体E2814*1相关数据已在阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上公布（海报展示编号：P4-696），该会议于2019年7月14日至18日在美国加利福尼亚州洛杉矶举行。
由聚集tau蛋白组成的神经原纤维缠结是阿尔茨海默病的病理特征之一。在疾病发展过程中，tau被认为是通过突触连接这一通路在整个大脑中传播的。这种病理传播被认为是由含有tau微管结合区（MTBR）的tau片段（“种子”）来介导的。E2814的设计通过靶向含MTBR的tau片段来防止tau种子的积聚和传播，从而减缓疾病的进程。
卫材所提供的数据描述了一种量化AD患者脑脊液（CSF）中含MTBR的tau片段的方法。此外，在临床研究中，卫材将E2814靶点结合生物标记物分析与含MTBR的E2814靶向的片段结合。
其结果证实，人脑脊液中含有MTBR的tau片段可以被定量。与健康成人（年龄在46-75岁之间的白种人）相比，AD患者（年龄在64-84岁的白种人，MMSE:13-26）脑脊液中的MTBR显著增加（P<0.0001）。此外，在AD患者的脑脊液中，含有MTBR的tau片段与磷酸化tau（R2=0.8849）比与总tau（R2=0.7811）更相关。这可能提暗示了由tau传播的病理种类。用AD患者的脑脊液同E2814混合进行的体外实验表明，E2814能够同样本中大多数含MTBR的tau相结合。此外，在非人类灵长类动物中进行的体内实验表明，在脑脊液样本中，E2814与含有MTBR的tau片段进行剂量依赖性结合，同时游离的含MTBR的tau片段减少。
基于在阿尔兹海默病/老年痴呆领域超过35年的药物研发经验，卫材力求通过多维度全面的途径来实现痴呆的防治。卫材努力尽快研发出创新药物，为满足现存的医疗需求和提升患者及其家属的福祉做出贡献。
*1 E2814是卫材与英国伦敦大学学院合作研究中发现的第一个临床候选药物，是该合作研究的一部分。 |
