上海2012年6月20日电 /美通社亚洲/ -- 卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布：公司已完成为 CM082 抗癌新药项目临床研究进行的融资，由上海张江生物医药产业创业投资有限公司（张江生医创投）和上海源溯投资管理有限公司（源溯投资）对卡南吉公司进行投资，支持CM082项目的临床一期和二期研发工作。卡南吉公司董事长兼总经理唐明博士、张江生医创投公司执行董事纪龙先生和源溯投资公司执行董事王海波先生日前在上海签署了投资协议，并决定增补源溯投资的新药研发专家马红女士和韶远化学科技公司总经理齐铭博士进入卡南吉公司董事会。
CM082 是由国际著名新药研发科学家、卡南吉公司首席科学家梁从新博士设计的一个小分子靶向抗癌新药，其目标是瞄准辉瑞公司已上市的靶向抗癌药舒尼替尼，保留其药效但大幅降低其毒性。这个项目在美国已经进行了16个月的临床一期实验，实验结果已经初步证实该项目达到甚至超过了预定目标。
2009年5月，卡南吉公司把美国 Xcovery 公司刚完成新药先导体筛选的 CM082 项目引进国内，与美国同步开展临床前研究。CM082 项目得到了上海张江高科技园区的大力扶持，成为当时刚建立的张江新药孵化平台孵化的第一个新药项目。2009年9月，上海张江科技创业投资有限公司（张江科投）以风险投资方式为项目提供了主要研发资金，卡南吉公司采用全外包商务模式，即 VIC（风投+知识产权项目+CRO 外包服务）模式开展了临床前研究。2011年初卡南吉公司和美国的合作伙伴 Xcovery 公司同时完成了在中美两国的临床前研究，卡南吉公司于2011年4月向国家药监局提交了临床实验申请，并于2012年4月获得了国家药监局颁发的临床实验批文，进入临床研究阶段。
源溯投资的王海波执行董事说：“卡南吉留学生创业团队把梁从新博士培育的 CM082 项目引回中国，张江科投扶持他们成功完成了临床前研究并得到临床批文，现在张江生医创投和我们源溯投资接过接力棒，继续投资支持卡南吉公司，争取早日完成 CM082 项目的临床研究。”
梁从新博士对这样的结果非常感慨，他说：“我在美国做了20多年抗癌新药的研发，也有了一些成果。好多年我都在想怎么能让中国的患者分享到我的研发成果，吃得起我做的新药，但一直没想出一条可行之路。最近这三年时间我们在卡南吉公司用 VIC 模式研发 CM082 项目的经历给了我极大的鼓舞。我们终于找到了一个切实可行的在中国研发抗癌新药的商务模式，并得到上海张江高科技园区和以张江科投、张江生医创投、源溯投资为代表的投资界的认可和投资，克服传统新药研发模式成本极高的障碍，在中国高效率地研发国际一流抗癌新药。国家药监局新药审评中心对这个项目也非常重视，给了项目免上审评会的特殊待遇颁发了临床批文。”
唐明董事长说：“CM082 项目的意义不仅仅在于有望做成一个国际一流抗癌新药，还在于它对 VIC 模式的成功示范。缺乏吃得起的好药是中国癌症患者长期面对的一个大难题，很多患者特别是绝大多数农村患者一经确诊就选择放弃治疗。指望国际大医药公司为中国患者把药价大幅度降下来是不可能的事情，解决这个问题只能靠自己。中国现在即不缺资金也不缺做具体新药研发工作的人力和设备资源，也就是 VIC 模式中的 V 和 C；瓶颈问题是缺 VIC 中间的 I,也就是国际一流水平的好项目。解决这个瓶颈问题的关键是发现像梁从新博士这样的真正能作出一流水平新药项目的顶尖科学家，下大力气把他们设计的好药项目引回中国并孵化出来。否则，没有好项目，砸再多的钱上再多的项目也出不了好药。我们预期，CM082 项目的顺利开展将给国内投资界和有意扶持中国新药事业的各地政府一个启示和推动，带动一系列国际一流新药项目依托 VIC 模式在中国开展起来，早日为中国的癌症患者提供多种吃得起的世界一流抗癌新药。近期，我们团队决定复制 CM082 项目的成功经验，进行第二个抗癌新药项目 CM118 的临床前研究。”
关于公司：
卡南吉医药科技（上海）有限公司：2006年成立于上海，是一个依托 CRO 研发外包服务从事新药研发的留学生高科技创业公司。公司开展了多个新药研发项目，其中 CM082 抗癌新药是目前重要的项目。公司早期得到了 IDG 风险投资公司的资金扶持。
