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比利时根特2021年7月6日 /美通社/ -- 作为一家积极开发母乳低聚糖（HMO）的领先生物技术公司，Inbiose是欣然宣布，公司已向美国食品和药物管理局（FDA）提交申请，要求批准旗下四款HMO为“公认安全”（GRAS），特别是6‘-唾液酸乳糖（6'SL）、3-唾液酸乳糖（3'SL）、乳糖-N-四糖（LNT）和乳糖-N-新四糖（LNnT）。 Inbiose还将在未来几周向欧盟委员会（EFSA）申请批准这些HMO为新型食品（Novel Food），并准备在全球范围内推进监管认证工作。 Inbiose期望将在2022年获得这些HMO的监管批准，目前正在组织工业化生产，以便及时向婴儿营养、膳食补充剂和功能性食品及饮料的客户供应产品。 希望使用HMO开发创新产品的相关方可以获得产品样本。
"多年来，Inbiose为自己赢得了在HMO研发方面技术领先的坚实声誉。 我真诚为团队感到骄傲，我们从而在通往市场的道路上迈出了监管认证的一步。 Inbiose公司首席执行官兼董事长Soetaert教授说："在美国和欧盟通过HMO的监管批准将标志着开启Inbiose公司生产的优质HMO的全新时代。
Inbiose一直在开发一系列与人乳一致的母乳低聚糖，可以通过可持续的发酵过程进行工业化生产。 Inbiose目前正在开发其下一代HMO，使婴儿配方奶粉能够更好地复制母乳的成分。 HMO是高级婴儿配方奶粉的最新成分，行业观察人士预计，到2025年这一市场将达到5亿欧元，并进一步增长到远超10亿欧元。 HMO市场超越了婴儿营养品的范围，因为最近的科学研究表明，HMO可能作为生物活性成分对改善大众的免疫力、肠道健康、学习能力和大脑健康发挥重要作用。
