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上海2020年7月22日 /美通社/ -- 聚焦于基因治疗和细胞药物研发公司上海邦耀生物科技有限公司（“邦耀生物”）宣布，在邦耀生物与中南大学湘雅医院合作开展的“经γ珠蛋白重激活的自体造血干细胞移植治疗重型β地中海贫血安全性及有效性的临床研究”的临床试验取得初步成效。值得庆祝的是，这是亚洲首次通过基因编辑技术治疗地中海贫血（简称“地贫”），也是全世界首次通过CRISPR基因编辑技术治疗β0/β0型重度地贫的成功案例（β0/β0纯合子指β链完全不能合成，属于重度地贫）。
2例地贫患者均治愈出院
两例接受治疗的患者分别为7岁和8岁的男性儿童，均为输血依赖型的重型β地贫患者（分别为β0/β0和β0/β+型），治疗前的输血频率约为15-20天两个单位的红细胞。接受治疗前患者进行了HSC的动员和单采，并由邦耀生物进行HSC的分离及基因编辑，然后回输到患者体内。经基因编辑的HSC移植治疗后，两名患者均成功达到造血干细胞植入以及造血重建。
移植后，两名患者体内胎儿血红蛋白（HbF）在移植后1个月开始出现显著上升，随访60天时HbF水平分别上升至76g/L和97g/L，随访75天的数据显示两名患者的总血红蛋白分别达到了129g/L和115g/L，已摆脱输血依赖。目前，两名患者的治疗后随访仍在进行中。
中南大学湘雅医院血液科陈方平教授说：“基因治疗的基础研究和临床实践将地中海贫血的治疗带进了前所未有的层次和水平。在专注造血干细胞移植治疗地中海贫血这么多年后，非常高兴能见证基因编辑技术为患者带来更加便捷、安全和确切的治疗效果。与邦耀生物合作的临床研究取得进展，证明我们有能力提供全新和完整的地中海贫血解决方案，挽救众多因地贫致贫、致残、致命的中国地贫患者家庭。”
基因疗法，地贫患者的福音
在已知的6000多种遗传病中, 目前只有大约5%的疾病可以通过小分子药物或酶替代疗法进行治疗，超过95%的遗传疾病无有效的治疗方案, 治愈更是无从谈起。基因治疗为遗传疾病带来了希望，尤其对于单基因罕见病，基因治疗提供了一种从根本上治愈遗传疾病的可能，即仅需一次治疗就可以达到终身治愈的目的。近几年来基因编辑技术的快速发展，迎来了一个全新的时代，以CRISPR/Cas9、单碱基编辑、CART等技术引领的产业变革越来越烈，让我们看到这些新兴技术的巨大潜力。
本临床研究邦耀生物通过CRISPR/Cas9基因编辑技术，在HSC中特定基因组位点进行基因编辑，激活患者自身的HBG表达，从而大幅提高红细胞内γ珠蛋白的含量，使得血红蛋白水平达到正常范围，成为可能缓解甚至治愈地贫的治疗方法。
邦耀生物科学家、华东师范大学吴宇轩博士表示：“相比美国的临床试验，此次治疗难度更大，因为邦耀攻克了β0/β0型地贫这一难关，也就意味着所有输血依赖型地贫将可以通过此治疗策略得到根治。”
同时，邦耀生物CEO席在喜先生说：“基因药物时代的来临带来了对疾病本身和治愈疾病的新认识、新理念。邦耀生物始终肩负‘以基因编辑引领创新，开发突破性疗法，造福全人类’的使命，力图将代表生物行业顶尖技术的基因编辑工具成功落地于对疾病的研究和治疗。其中地中海贫血是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病，我国是‘地贫’疾病多发国，此项临床研究，使得基于基因编辑的基因治疗有望成为β-地中海贫血患者全新的临床治疗方案，不仅可以给广大地贫患者带来终身健康，还可以极大减少血库压力。”
地中海贫血是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病，我国是“地贫”疾病多发国，此项临床研究，使得基于基因编辑的基因治疗有望成为我国β-地中海贫血患者全新的临床治疗方案，不仅可以给广大地贫患者带来终身健康，还可以极大减少我国血库压力。
