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波士顿2018年7月12日电 /美通社/ --
第一阶段研究数据预计将在2018年12月之前发布
致力于发现和开发肿瘤和炎性疾病药物的生物科技公司 Aurigene 今天宣布，公司已开始以健康志愿者为受试对象，开展第一阶段 AUR-101试验 INDUS。该研究旨在对第二阶段研究（RP2D）的安全信号、药效调整和推荐剂量进行评估。
AUR-101是 RoRγt 受体的有效、选择性反向激动剂，是用于治疗银屑病等 IL17免疫性疾病的口服剂。Aurigene 表示，INDUS 研究数据预计将在2018年12月之前发布。
Aurigene 首席执行官 CSN Murthy 就此次试验表示：“这是针对AUR-101的全球临床开发计划中的第一项研究。我们非常高兴开始对该化合物进行临床评估，期待既定临床前疾病模型中已得出的良好结果。”
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AUR-101简介
AUR-101是一款有效的口服 RORϒt 反向激动剂，在其它 ROR异构体和细胞核激素受体中具有高选择性，有望提供卓越的安全性。AUR-101具有良好的 ADME/PK 特点和生物药效率，经论证不仅能够抑制银屑病患者整个血液中的 IL-17A 水平，还能够在两个单独的临床前银屑病模型中，显著降低耳肿和组织病理学评分。此外，根据临床前毒理评估，即使人体摄入的剂量是预期有效剂量的几倍，AUR-101也是安全的。
Aurigene 简介
Aurigene 是一家正处于发展阶段的生物科技公司，致力于发现和临床开发用于治疗癌症和炎性疾病的新型、较佳疗法。Aurigene 专注于口服免疫检查点抑制剂、肿瘤精准治疗和 Th-17 途径。公司目前拥有三项药物产品线临床开发计划。Aurigene 的 PD-L1/ VISTA 口服抑制剂 CA-170 目前在印度正处于二期临床开发阶段。此外，Aurigene 的选择性 CDK7、CDK12 抑制剂、CD47 免疫检查点抑制剂和 SMARCA2/4 降解剂均处于不同阶段的临床开发中。公司已与美国和欧洲的多家大中型制药公司达成合作，提供了超过15种目前正处临床开发阶段的化合物。详情请访问 Aurigene 网站：http://aurigene.com/。
