绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎（COVID-19）的创新抗体 -- LY-CovMab取得重要进展：经初步验证，LY-CovMab能够有效抑制Alpha（B.1.1.7）、Delta（B.1.617.2）、Gamma（P.1）、Lambda（C.37）等新冠病毒株的感染，有望成为应对新冠变异毒株的有力武器。目前，LY-CovMab已获准在中国开展II期临床试验。
自新冠肺炎疫情爆发以来，全球范围内已相继出现多种变异毒株。其中，最早发现于英国的Alpha、发现于巴西的Gamma以及发现于印度的Delta被世界卫生组织列为“关切变异株”（Variants of Concern），而发现于秘鲁的Lambda被列为“关注变异株”（Variants of Interest）。目前，Lambda已在全球数十个国家蔓延，而Delta也是当下全球主要流行的新冠病毒变异株以及国内新冠肺炎传播的主要变异株。迅速开发有效的预防及治疗药物，是当前COVID-19大流行下极为迫切的临床需求。
LY-CovMab是一款重组全人源单克隆中和抗体，以高亲和力特异性结合严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）表面刺突蛋白受体结构域（RBD），并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体血管紧张素转换酶2（ACE2）的结合，从而阻止病毒进入人体细胞。根据体外病毒的中和活性数据以及I期临床试验不同采血时间点的人体血清中药物浓度等多项资料可得出初步验证：LY-CovMab能够抑制Alpha、Delta、Gamma、Lambda等新冠病毒株的感染。（美通社,2021年8月20日上海）
