在我们的生活中，医药是一个很奇怪却也举足轻重的行业。说它奇怪，是因为它与其他行业相比，医药不怎么受人们的“待见”，但是反之，它却也是预防及治疗人类疾病，减少其痛苦，确保其健康生活所必不可少的物质。它与我们每个人的生活密切相关，它是我们人类健康的守护者。
从大是方面来说，医药行业又是我国国民经济的重要组成部分，是传统产业和现代产业相结合，同时也是一、二、三产业为一体的产业。医药行业本身所具有的重要性及特殊性，就使得其在质 量、疗效上得到了比其他行业更多的关注，同时这是对从事医药生产及研发的企业提出了更多更高哦的要求。可以说，医药行业是一个良心的行业，只有秉承一颗 “心中有患者，心中只有患者”的真心和良知，才能真正将这一行业做大，做好。
自2012年10月1日起，国家食品药品监管局发布的《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》将开始实行，严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受 到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息，将通过网站公布，供公众查询，接受社会监督，并实施重点监管。消费者可在相关药监部门网站查看到违法生产 经营者的名称、营业地址、法定代表人或者负责人以及违法事由等相关信息。七类违法行为入“黑名单”《规定》明确规定，药品生产经营企业如有下列7类违法行 为将纳入“黑名单”：
生产销售假药、劣药；未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械，或者生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械情节严重，或者其他生产、销售不符合法定要求医疗器械造成严重后果；在申请相关行政 许可过程中隐瞒有关情况、提供虚假材料；提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗、贿赂等不正当手段，取得相关行政许可、批准证明文件或者其他资格 的；在行政处罚案件查办过程中，伪造或者故意破坏现场，转移、隐匿、伪造或者销毁有关证据资料，以及拒绝、逃避监督检查或者拒绝提供有关情况和资料，擅自 动用查封扣押物品的；因药品、医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的；其他因违反法定条件、要求生产销售药品、医疗器械，导致发生重大质量安全事件的，或者 具有主观故意、情节恶劣、危害严重的药品、医疗器械违法行为。
据悉，从10月1日起，省级以上药品监管部门将在其政务网站主页的醒目位置设置“药品安全‘黑名单’专栏”，公布事项包括违法生产经营者的名称、营业地 址、法定代表人或者负责人以及违法事由等。公布期限届满，“药品安全‘黑名单’专栏”中的信息转入“药品安全‘黑名单’数据库”，供社会查询。
《规定》还指出，对“药品安全‘黑名单’专栏”中公布的违法生产经营者，各省（区、市）药监部门应当记入监管档案，并采取增加检查和抽验频次、责令定期报 告质量管理情况等措施，实施重点监管；在办理药品、医疗器械相关行政许可事项时，药监部门应当对照药品安全“黑名单”进行审查。
国家这一政策的出台更是为了确保我国医药行业的顺利发展，做放心药，做良心药，势必要成为每一个从事药品研发与销售企业的重中之重。相信在社会舆论及广大民众的监督下，我国的药品安全将会为每一位患者带去欣慰的暖风，让其在忍受病痛折磨的情况下得到一些精神上的安慰。
然而，医药行业的特殊性不仅体现在对其安全性的高要求上，药品的标价也是其特殊性之一。在我们每个人购买家居用品亦或者是个人所需物品的时候，都经历过与商家讨价还价的场景。但是，你有见过谁在购买药品时与商家砍价吗？这便是医药行业广为人知的另一个特殊性。
但是，也正是因为医药行业的这一特殊性，社会上普遍出现了一种“看病难”、“买药贵”的现象，对很多经济水平一般甚至较低的家庭来说，“不敢生病”、“害怕得病”也是一种很实际且很普遍的情况。怎样才能避免这一现象的出现呢？国家的政策调整是很大的一方面。
因此，在今年的10月26日，国家卫生部办公厅发布了《关于2012年各地加强医药费用控制有关情况的通报》（以下称《通报》），明确控制医药费用增长是“十二五”期间推进公立医院改革的一项重要任务，要求各地加强落实。
《通报》总结了目前全国控制医药费用增长的情况，并对下一步工作进行了安排。据悉，这是近年来卫生部第二次明确发出通知要求对医药费用进行控制。
医药控费之所以会成为影响医药行业发展的重要因素，一方面是由于国家基本医疗保障目标基本实现，参保率达到95%以上和人均筹资接近300元，医疗保障水平目标正在 从保基本转向保大病；另一方面是由于作为医药健康行业最大驱动力的医保资金增长受限、人口红利逐步消失、人口老龄化和慢病发病率提高以及上述医保目标的转 变等，要求提高医保资金利用效率。
有关专家认为，这显示了国家解决“看病贵”问题的决心，也意味着医药费用控制将长期成为影响医院诊疗用药及医药行业发展的重要因素。但这一《通报》能否在一定意义上起到重大作用，关键还在于医院及从事医药销售企业的实际实施情况。
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