日前，强生公司发布《疫苗之路》科普系列视频，讲述面对新冠肺炎疫情危机，强生与全球合作伙伴紧密合作，加速研发针对新冠病毒的候选疫苗工作进展，并邀请了强生执行委员会副主席兼首席科学官Paul Stoffels博士等科学家、公共卫生领域专家学者等参与访谈，深度解读疫苗研发工作，同时向公众解答疫苗研发相关问题。
该系列视频通过线上访谈的形式，生动展示了强生疫苗研发产品与技术，凸显了公共卫生防疫领域前沿发展趋势，用简洁明了的科普方式，支持强化公众的公共卫生意识和社区防疫工作，全方位展示了强生与国际各方齐心协力，共同抗击疫情的强大合力。该系列视频共八期，目前第一期已在强生官网发布，后续将陆续通过强生公司网站、微信、领英页面等渠道传播。
新冠肺炎疫情发生以来，强生公司作为全球医疗健康行业领军者，积极践行信条精神，用实际行动支持抗击疫情工作和全球公共卫生需求。强生充分利用自身专长，发挥在科研实力、运营规模和全球影响力等方面的优势，携手合作伙伴共同加速推进疫苗研发，服务全人类健康福祉。强生还凝聚全球力量，捐赠急需的防疫物资和医疗健康产品，并宣布提供5000万美元基金，驰援一线医护人员和病患、消费者、社区抗疫。
要想从源头上阻止疫情扩散，研发出有效的疫苗至关重要。面对这场前所未有的全球公共卫生危机，强生正竭尽所能，联动公司内外合作伙伴，争分夺秒地与时间赛跑，尽快让一种可负担的新冠肺炎疫苗在全球范围问世。强生公司与美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）、行业科研伙伴和全球卫生监管机构等共同开展疫苗研发工作，并取得积极进展。
强生旗下制药子公司杨森制药与美国BARDA合作，自今年1月以来一直推进的疫苗研发中，成功筛选出一种主要候选疫苗。双方共同承诺超10亿美元的投资，用于支持疫苗研发与临床测试。同时，强生加速升级制造能力，以在全球范围内提供超10亿剂疫苗。强生公司预计，最迟将于2020年9月启动候选疫苗的I期人体临床研究，首批新冠肺炎疫苗有望于2021年初获得紧急使用授权。相较于一般疫苗研发进度，此次研发显著加快了进程。
（美通社,2020年4月24日上海）
