百济神州公司宣布，公司自主研发的在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的中文药品通用名正式确认，定名为“泽布替尼”，该通用名经国家药典委员会依据《中国药品通用名称命名原则》制定，这标志着这款新型BTK抑制剂距离中国患者又近了一步。
泽布替尼（zanubrutinib，BGB-3111）由百济神州的中国科学家团队独立研发，这款新型BTK抑制剂的药物设计旨在最大化对BTK靶点的特异性结合率，同时最大程度地减少脱靶效应。用于治疗先前接受至少一次疗法的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者，是首个在FDA获此认定的中国本土研发抗癌新药。目前，泽布替尼正在针对套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）等多个适应症开展广泛的临床研究。在全球范围，已有超过1300位患者接受了泽布替尼的治疗。（美通社，2019年4月23日北京）
