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邦耀生物成功召开治疗β-地中海贫血的基因疗法产品"BRL-101"研究者会议,正式启动多中心1/2期注册临床研究

上海2022年9月26日 /美通社/ -- 2022年09月25日,上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)以线上、线下的会议形式成功召开“邦耀生物BRL-101项目1/2期研究者会议”,线下会议在上海紫竹万怡酒店隆重举行。

现场邦耀生物董事长刘明耀、CEO郑彪、首席战略官高杨、副总裁李大力&吴宇轩、医学与临床副总裁李伟等核心管理层领导,中南大学湘雅医院徐雅靖、广西医科大学第一附属医院赖永榕、南方医科大学南方医院冯晓勤&许重远、中国医学科学院血液病医院施均主任等多位参研中心专家代表以及昆翎医药相关负责人出席会议,共同见证了这一历史性的时刻。

出席会议嘉宾全体合影
出席会议嘉宾全体合影

以患者为中心,邦耀生物"BRL-101"多中心1/2期注册临床研究启动

本次的研究者会议是基于"评价单剂量静脉输注BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2期临床研究"举办,会议上由邦耀生物董事长刘明耀教授、CEO郑彪博士、参研中心主要研究者代表中南大学湘雅医院徐雅靖主任和广西医科大学第一附属医院赖永榕主任致辞发言。

邦耀生物董事长刘明耀教授发表致辞
邦耀生物董事长刘明耀教授发表致辞

邦耀生物董事长刘明耀教授首先发表致辞,"回顾我们科研团队从实验室到如今注册临床的过程,很兴奋可以看到BRL-101项目的多中心注册临床研究能够正式开展,也非常感谢参与和支持这项研究的各位临床专家、患者和患者家属。一直以来,邦耀生物始终以 ‘以基因编辑引领创新,开发突破性疗法,造福全人类'为企业使命,希望通过我们与多位临床专家共同携手,顺利并加快推动此项临床研究的产品落地,使BRL-101能够早日惠及到更多的β-地中海贫血患者。"

邦耀生物CEO郑彪博士发表致辞
邦耀生物CEO郑彪博士发表致辞

对此,邦耀生物CEO郑彪博士表示,"相信随着各参研中心相继启动BRL-101的注册性临床试验和首例患者的入组,我们朝着为输血依赖型β-地中海贫血患者带来一次性治愈疗法的目标又更进了一步。邦耀生物作为一家全球最早进行基因编辑技术研发和应用的企业之一,已拥有一批国际先进的科研团队,未来我们将继续立足公司日益完善的产业布局和全球化的研发布局,积极推进以基因编辑技术为基础的、针对严重遗传疾病、恶性肿瘤和自身免疫系统疾病的多条研发管线,为中国以及全球患者带来更优的治疗选择。"

会上,各位专家火热探讨与交流
会上,各位专家火热探讨与交流

随后,中南大学湘雅医院徐雅靖主任以及广西医科大学第一附属医院赖永榕主任作为主要研究者代表发言。徐主任表示,聚焦目前地贫的治疗现状,同样很高兴能与邦耀生物团队进行此次临床合作,希望借助强大的基因编辑技术,以解决地贫传统疗法面临的成本高、造血干细胞配型难等困境,从而为广大地贫患者造福。赖主任同样也表示,此前邦耀生物与中南大学湘雅医院及中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院合作的研究者发起的临床试验(IIT)已显示出了非常好的临床效果,6例IIT地贫患者全部摆脱输血依赖1年以上,其中最长的2例病人脱离输血依赖已超过2年。可以说这一研究代表了国内基因编辑技术在临床转化方面的突破性成果,从基础到临床转化研究已处于国际领先水平。对比传统疗法,基因治疗方案有望成为更惠及大众的疗法,同时也希望未来不只是聚焦地贫领域,基因编辑疗法还能治疗更多的其他罕见遗传性疾病患者。

此外在本次会议上,各位专家代表围绕以患者为中心,就本次临床试验的方案策略展开了激烈的探讨和交流,也给予了很多具有建设性的指导建议;最后,由邦耀生物医学与临床副总裁李伟博士向在场嘉宾对邦耀生物公司和研究产品做了详细介绍,并带领所有嘉宾参观邦耀生物上海总部大楼。相信本次研究者会议的顺利召开,将为邦耀生物"BRL-101"开展的多中心1/2期注册临床研究提供不少的助力,势必将会加快该产品的转化与落地,从而让地贫患者早日受惠。

消息来源:上海邦耀生物科技有限公司
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