北京2016年12月27日电 /美通社/ -- “癌中之王”肺癌盘踞中国癌症榜单之首，5年生存期不足10%。日渐攀升的发病率和死亡率，沉重的疾病医疗负担，解决经济困难患者药品可及性问题，究竟路在何方？昨日，中华慈善总会“易”路慈心“易瑞沙慈善援助项目”十周年总结会议在京举行，来自中华慈善总会、各地方慈善会、阿斯利康中国、项目医务志愿者及部分患者代表共计250多人齐聚京城参加本次会议，共同见证项目十年来不断援助患者应用创新靶向治疗药物后创下的生命奇迹。迄今为止，已有4万余名肺癌患者从项目中受益。
慈善援助项目惠及4万余人，给予患者支撑的力量
“易瑞沙慈善援助项目”是中华慈善总会针对一些因经济原因无法继续接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者开展的医疗救助项目。自2006年11月中华慈善总会与阿斯利康中国正式签署“易瑞沙慈善援助项目”协议以来，项目至今已成功运行10年。截至2016年12月，项目已在全国30个省、市、自治区设立了61个发放点，阿斯利康作为项目捐赠方，至今捐赠的药品价值高达105.03亿元人民币，药品发放总价值达103.66亿元人民币，经济困难的肺癌患者申请总人数达48330人，成功得到援助的患者已达到43484人。
中华慈善总会常务副会长王树峰在会上说：“中华慈善总会把大病救助作为重要业务，给予高度重视。10年前，面向一些因经济原因无法继续接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者，我们携手阿斯利康设立‘易瑞沙慈善援助项目’，开展医疗救助工作，目标是让这些患者能得到持续有效的治疗。10年后，4万多名患者从中获益，通过慈善援助项目，帮助大病患者，为我国扶贫攻坚贡献力量，在共建‘健康中国’中发挥作用。”
作为“易瑞沙慈善援助项目”的捐赠方，阿斯利康中国黄彬副总裁在会上表示：“肺癌是阿斯利康最具有战略重要性的核心治疗领域。我们与中华慈善总会携手建立‘易瑞沙慈善援助项目’的初衷，就是希望在为中国千千万万肺癌患者提供卓有成效的治疗手段的同时，还能切实减轻他们的支付压力，让更多患者受益。未来，我们还将通过在肺癌领域持续的研发投入，为患者带来更多更有效的创新药物，让肺癌真正成为一种‘慢性病’；相信在政府、社会组织、医疗机构、企业及全社会的共同关注下，我们可以最终战胜肺癌，给肺癌患者一个更加美好的未来！”
分子靶向治疗突破5年生存“魔咒”，慈善援助项目造福困难患者
由于人口老龄化、吸烟、环境污染等因素的影响，肺癌的发病率和死亡率逐年上升，成为中国第一大癌症。晚期非小细胞肺癌的传统化疗方案已达瓶颈，疗效有限，且伴有明显的毒副作用，例如恶心、呕吐、脱发、白细胞减少等，同时，患者需要住院接受静脉注射治疗，严重影响患者的生活质量，进一步加重了医疗负担，对于经济困难的患者，更是雪上加霜。近十年来，基于基因分型的分子靶向治疗已成为晚期非小细胞肺癌精准医学治疗的新趋势。作为第一代选择性表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，易瑞沙对于 EGFR 基因突变的肺癌患者疗效显著，与传统的化疗方案相比，可使 EGFR 突变阳性的肺癌患者总生存期延长1年[1]，且毒副作用小，可明显改善患者生存质量。
64岁佟姓患者代表在会议现场说：“2006年我就被确诊为非小细胞肺癌，当时医生说我的生命只有6个月，当时为了治病，花光了家里所有的积蓄，对生活充满绝望，感觉人生已经走到了尽头……幸运的是，后来我得到了‘易瑞沙慈善援助项目’的援助。”“通过项目，我对中华慈善总会有了更深的了解，他们救助了很多经济上面临困境的患者。现在我已服用易瑞沙8年，无论是身体状况还是精神状态都非常好，生活质量有着显著的提高，基本上和正常人一样，我真心感谢他们。如果没有项目的帮助，没有易瑞沙，我不会活到现在。癌症虽然可怕，但是要有信心，我希望所有其他与我境遇相似的肺癌患者，都有机会加入到‘易瑞沙慈善援助项目’中来，一同战胜癌症，突破5年生存的‘魔咒’，重新恢复美好的生活。”佟患者再次表示。
首都医科大学肺癌诊疗中心主任、宣武医院胸外科主任支修益教授指出：“对比传统的放化疗治疗手段，分子靶向药物可以显著延长患者生命，改善患者生活质量，但这些药物价格也相对较贵。慈善援助项目能够让那些经济困难或者因病致贫的肺癌患者也有机会用上创新靶向药物治疗或持续治疗，挽救了更多的肺癌患者及他们的家庭。未来随着靶向药物研发的不断进步，在肺癌治疗方面，会有更多靶向药物进入临床，肺癌患者基于各种靶向药物的治疗效果会越来越得到改善，真正成为一种像糖尿病、高血压一样的可以控制的慢性疾病。”
[1]Takano T, et.al., EGFR mutations predict survival benefit from gefitinib in patients with advanced lung adenocarcinoma: a historical comparison of patients treated before and after gefitinib approval in Japan. J ClinOncol. 2008 Dec 1;26(34):5589-95
