北卡罗来纳州达勒姆2015年10月13日电 /美通社/ -- Micell Technologies, Inc.今天宣布，其 MiStent SES® (MiStent Sirolimus Eluting Absorbable Polymer Coronary Stent System)的 DESSOLVE I期和II期试验的四年期临床结果于10月11-15日在旧金山举行的第27届经导管心血管治疗 (TCT) 年会上公布。TCT 是世界上较大规模的介入式心血管医学专业教育会议。MiStent SES 旨在优化冠状动脉疾病患者的血管愈合，TCT 上呈现的数据体现了持续且令人满意的长期临床与安全结果。
康涅狄格州纽黑文耶鲁大学医学院介入式心血管研究主任 Alexandra Lansky 博士发表了名为“Device and Clinical Program Highlights: Micell” 的口头演讲。数据亮点包括DESSOLVE I期研究中不存在靶病变事件，而且 DESSOLVE I期和II期研究在四年的定期复查中呈现了持续的临床结果。二期研究都不包含可能的或者明确的支架内血栓形成。特别值得一提的是，四年的定期追踪显示，MiStent SES 在 DESSOLVE I期和II期研究中继续显示了2.7%的低联合靶病变血管重建率，这与之前 DESSOLVE I期研究中显示的缺乏晚期管腔丢失进展结果相一致。
Lansky 博士评论说：“除了存在聚合物，MiStent SES 的一个主要优势在于其持续的本地药物递送。作为一名临床医生，这一点特别令人激动，因为它意味着 MiStent 可以在支架周围组织提供长达九个月的西罗莫司治疗水平，同时限制了患者与聚合物接触的时间。目前，市面上没有一种获得批准的药物洗脱支架能够三个月完全消除聚合物，而不影响抗再狭窄药物疗效。”
Micell 首席医疗顾问 Dennis Donohoe 博士补充说：“经过四年的定期追踪，我们发现 DESSOLVE 呈现了非常一致的研究结果，这表明 MiStent SES 独特的生物可吸收药物洗脱支架设计可提供具有重要临床意义的结果，而且其使用不会造成可能的或明确的支架内血栓形成。”
