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富士胶片基于AI研发新技术 支持新冠病毒肺炎诊断及疗效评估

2020-05-22 11:32 3551
富士胶片株式会社宣布正在进行一项研究,将基于人工智能技术为新型冠状病毒肺炎患者的影像诊断和治疗评估提供支持。

上海2020年5月22日 /美通社/ -- 富士胶片株式会社(社长:助野健儿)宣布正在进行一项研究,将基于人工智能(AI)技术为新型冠状病毒肺炎患者的影像诊断和治疗评估提供支持。富士胶片与京都大学(医学研究生院呼吸医学系 平井丰博教授)共同研发的间质性肺炎*1定量化技术将被应用于此研究项目。公司将从位于日本神奈川县横滨市的神奈川心血管呼吸中心开始,与收治新型冠状病毒肺炎患者的日本医疗机构展开联合研究。

新型冠状病毒肆虐全球。目前仍没有一个明确的标准来评估医生所做的各项治疗方案是否有效。为确认新冠肺炎的病情进展和治疗效果,医生要直观地对患者病情进行诊断和评估就必须对每位患者的胸部CT图像进行观察,而每位患者的CT图像多达上百张,这给专家带来了严重的压力。新型冠状病毒肺炎在影像诊断上被认为与间质性肺炎相似,病变形态多样。

富士胶片的间质性肺炎定量化技术基于AI软件,可以从肺部CT图像中识别出支气管、血管、正常肺组织以及斑片状阴影、磨玻璃样病变、蜂窝状病变*2等7种形态的肺部病变,并对病变进行自动分类和测定,从而对间质性病变进行量化。它还将肺野*3划分为12个区域*4,分别显示每个区域的病变体积和比例,使得临床医生能够更详细地确认肺野内病变的分布及进展情况。

富士胶片于2018年春季开始与京都大学共同推进该技术的研发。通过将富士胶片开发的AI技术应用于京都大学掌握的病例数据,对间质性肺炎的病变进行分类和量化。并不断对其识别性能进行评估和反馈,从而提高了病变识别的精确度。

富士胶片将应用这项间质性肺炎的定量化技术进行此次新的研究,以帮助评估新型冠状病毒肺炎患者的病情进展和治疗效果,此外也期望将其应用于各类候选治疗药物的评估,帮助临床医生判断药物疗效,为加快新型冠状病毒肺炎治疗药物的研发和评估做出贡献。

富士胶片正在开发以“REiLI”为品牌的AI技术,来支持医疗影像诊断、医疗现场工作流程并提供医疗设备维护服务。为向医疗一线工作者提供满足各种需求及工作流程的解决方案,今后富士胶片将继续进行技术研发,以支持医生进行影像诊断、简化工作流程为目标实现解决方案的快速开发。

*1 间质性肺炎(简称ILD) 是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变,导致肺部产生炎症或出现纤维化、肺部硬化的总称。其涵盖的病症范围很广,包括病因明确的由石棉引起的尘肺病及病因不明的特发性间质性肺炎(IIP)。特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎最常见的类型,发病率每10万人中有2.23人,患病率每10万人中有10.0人。(数据来源:“北海道study(Natsuizaka M, et al. Am J Respir Crit Care Med 2014; 190: 773-779.) ”  )

*2类蜂窝状阴影。

*3在胸部正位x光检查中,双肺呈黑色。

*4将肺野分为左/右、上/中/下、内/外12个区域。

(上图为开发中的画面)新型冠状病毒肺炎患者的CT图像及分析结果
(上图为开发中的画面)新型冠状病毒肺炎患者的CT图像及分析结果

A-D分别显示病变识别结果:

A:横断位;
B:矢状位;
C:冠状位;
D:三维图像
E:以图表的方式显示指定病变所在区域和病状程度。

消息来源:富士胶片
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