关于<\/b>Rinatabart Sesutecan <\/b>（<\/b>Rina-S, PRO1184<\/b>）<\/b><\/p> \n
Rina-S是一款以叶酸受体α（FRα）为靶点、以依喜替康作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子sesutecan（代号为LD038）的ADC药物，其抗体载荷比为8（DAR8）。依喜替康是一种拓扑异构酶1抑制剂，具有高活性和细胞膜渗透能力，可以产生强烈的旁观者杀伤效应，并已经作为一种小分子抗癌药物被广泛研究。Sesutecan极其亲水稳定并可裂解的连接子优化了ADC的整体理化性质，能够使ADC药物维持高DAR值，有效地将依喜替康传递到肿瘤组织中，同时仍然保持良好的药代动力学特征。<\/p> \n
关于<\/b>PRO1184-001<\/b>试验（<\/b>NCT05579366<\/b>）<\/b><\/p> \n
PRO1184-001试验是一项针对一种以叶酸受体α为靶点的抗体偶联药物PRO1184的临床1\/2期研究，旨在评估PRO1184在局部晚期和\/或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性，患者包括卵巢癌、子宫内膜癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤。该研究分为A和B两个部分，分别为剂量爬坡和剂量拓展。<\/p> \n
关于<\/b>PRO1107<\/b><\/p> \n
PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）为靶点、以MMAE作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子LD343且DAR值为8的ADC药物。MMAE是一种微管蛋白抑制剂，具有高活性和细胞膜渗透能力，多个ADC药物采用DAR值为4的MMAE作为有效载荷并在临床中获得广泛的验证。LD343极其亲水稳定并可裂解的连接子优化了ADC的整体理化性质，能够使ADC药物维持高DAR值，有效地将MMAE传递到肿瘤组织中，同时仍然保持良好的药代动力学特征。PRO1107的临床试验申请已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，其临床1\/2期试验预计将于2024年年初开展。<\/p> \n
关于普方生物<\/b><\/p> \n
普方生物是一家专注于开发新一代大分子靶向抗癌药物的临床阶段生物医药公司，其产品管线主要包含抗体偶联药物（ADC）和其他以抗体为基础的治疗方案。基于自主创新的技术平台，普方生物已经开发了一系列针对多种肿瘤靶点的ADC药物产品管线，这些候选药物目前正处于药物发现、临床前和临床开发阶段。公司在临床阶段的项目包括以叶酸受体α（FRα）为靶点的ADC药物rinatabart sesutecan（Rina-S; PRO1184）、以CD70为靶点的ADC药物PRO1160和以PTK7为靶点的ADC药物PRO1107。普方生物总部位于美国华盛顿州西雅图。<\/p> \n
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