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关于OCS-01<\/b>滴眼液<\/b>及<\/b>Optireach<\/b>®技术<\/b><\/p> \n

利用Oculis公司的Optireach®专利技术，OCS-01是一种新型的高浓度（15 mg\/ml）地塞米松局部制剂。它通过滴眼液到达视网膜，是DME治疗新的给药途径，与目前治疗方法不同，目前的治疗都需要使用更有侵入性的方法，如眼部植入物或玻璃体内注射将药物输送到视网膜。Optireach®增溶配方技术，通过提高亲脂性药物的溶解度，增加药物在眼表的停留时间，使药物通过眼表到达眼后段，从而解决了传统滴眼液的局限性。<\/p> \n

关于糖尿病黄斑水肿（DME）<\/b><\/p> \n

DME是导致糖尿病患者视力丧失和失明的主要原因。目前据估计，它将影响全球约3700万人，随着糖尿病的增加，其患病率预计到2040年将增加到5300万人1,2. DME是糖尿病视网膜病变的一种不可逆的进行性并发症，与持续的高血糖水平损害黄斑中的神经和血管有关，黄斑是视网膜负责清晰视力的区域。视网膜内的血管膨胀，进而渗漏，导致视网膜内的液体积聚（水肿），从而发生DME。对于DME患者，仍然迫切需要更安全、更有效、更持久、负担更少的治疗方法。<\/p> \n

关于Oculis<\/b><\/p> \n

Oculis（Nasdaq： OCS）是一家致力于改善视力和保护眼睛的国际生物制药公司。Oculis的高度差异化管线由多个在开发的创新候选药物组成，应对未满足的眼科临床需求。它包括，OCS-01滴眼液，处于三期临床阶段用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）和眼部手术后炎症和疼痛的外用候选药物；OCS-02滴眼液，处于临床二期用于治疗干眼病（DED）和葡萄膜炎的外用生物候选药物；以及OCS-05，用于治疗急性视神经炎（AON）和其他神经眼科疾病，如青光眼、糖尿病视网膜病变、地理萎缩和神经营养性角膜炎，改变疾病进程的候选药物。OCS-05首个用于患者的概念验证试验目前正在法国进行。Oculis的总部设在瑞士，业务遍及欧洲、美国和中国，致力于为世界各地的患者提供改变生活的治疗方法，由经验丰富的管理团队领导，并得到领先的国际医疗投资者的支持。<\/p> \n

详情请浏览：www.oculis.com<\/a><\/u><\/p> \n

1）<\/i>Yau 等. 糖尿病视网膜病变的全球患病率和主要危险因素，Diabetes Care 2012 Mar; 35(3): 556-564.<\/i><\/p> \n

2）<\/i>国际糖尿病联合会-diabetesatlas.org <\/i>估计，<\/i>全球糖尿病患<\/i>者<\/i>2021 <\/i>年<\/i>5.37<\/i>亿<\/i>, <\/i>到 2045 年达到 7.83<\/i>亿<\/i><\/p> \n

关于前瞻性声明的警示性声明<\/b><\/p> \n

本新闻稿包含了前瞻性的声明和信息。例如，关于OCS-01潜在益处的声明，包括患者影响和市场机会；DIAMOND试验第2阶段的预期；OCS-01成为DME第一个局部和非侵入性治疗的潜力；OCS-01补充抗VEGF治疗的潜力；预期未来的里程碑和催化剂；Oculis临床和临床前研究的启动、时间、进展和结果；Oculis的研发项目、注册和商业战略、未来发展计划和管理；Oculis推进候选产品并成功完成临床试验的能力；注册申请和批准的时间或可能性是前瞻性的。所有前瞻性陈述都是基于估计和假设，虽然Oculis及其管理层认为这是合理的，但本身是不确定的，本身受到风险、可变性和意外事件的影响，其中许多是Oculis无法控制的。这些前瞻性陈述仅供说明目的，无意也不能被投资者作为对事实或可能性的担保、保证、预测或最终陈述。实际的事件和情况很难或不可能预测到，并将不同于假设。本文所提供的临床资料是初步的，随着分析的正在进行，可能会发生变化。这些结果可能不会在随后的患者和临床试验中重现。所有的前瞻性陈述都受到风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与我们的预期和\/或这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果有重大差异。前瞻性声明受到许多条件的影响，其中许多条件是Oculis无法控制的，包括Oculis提交给美国证券交易委员会（"SEC"）材料的风险因素部分中提到的。这些文件的副本可以在SEC的网站www.sec.gov上找到。除法律要求外，Oculis没有义务在本声明发布日期之后更新这些声明以进行修改或更改。<\/p> \n

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