关于强生医疗科技<\/b><\/p> \n
凭借丰富多元的专业积淀、具有使命意义的科学创新，以及对人类健康的高度热忱，强生医疗科技始终致力于成为全球领先的医疗科技创新者，为人类健康带来意义深远的影响，让全世界的人们拥有健康美好的生活。一个多世纪以来，我们不断通过突破性的科学创新，努力解决未被满足的医疗需求，重新构想人类健康的未来。我们在外科、骨科、眼科和心血管及专业解决方案等领域持续创新与深耕，让医疗解决方案更智能、更微创、更个性化，守护生命，点亮每一束希望之光。<\/p> \n
关于前瞻性声明的注意事项<\/b><\/p> \n
本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法》界定的前瞻性陈述，针对EmboTrap®<\/sup> III远端闭合双层网篮取栓支架、EmboVac®<\/sup>血栓抽吸导管、Cerebase®<\/sup> DA远端输送导管以及Prowler SelectTM <\/sup>Plus 160灌注导管。本新闻稿中的前瞻性陈述基于当前对未来事件的预期，请勿依赖其中的内容。如果基本假设证明不准确或出现已知或未知的风险或不确定性，则实际结果可能与强生（上海）医疗器材有限公司和\/或强生公司的预期和预测产生重大差异。风险和不确定性包括但不限于：新产品研发过程中固有的挑战，包括临床成功、获得监管部门批准以及商业化的不确定性；生产制造困难或推迟；竞争，包括技术进步、竞争对手获得的新产品和专利；专利挑战；因产品召回或监管行动导致对产品安全的担忧；医疗产品和服务采购者消费和行为的变化；适用法律法规的变更，包括全球医疗改革；医疗健康成本控制趋势的不确定性。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和描述请查看强生公司截至2023年1月1日的10-K表财政年度报告，包括标题为"有关前瞻性陈述的说明"部分和"项目1A风险因素"，该公司最近提交的10-Q表季度报告以及该公司随后向美国证券交易委员会提交的文件。这些文件的副本可在www.sec.gov, www.jnj.com<\/a> 获取或向强生公司请求。强生（上海）医疗器材有限公司和强生公司均不承担根据新信息或未来事件或发展更新或修订任何前瞻性陈述的任何责任。<\/p> \n 245783-230414<\/p> \n [1]本新闻稿由强生医疗科技旗下强生（上海）医疗器材有限公司发布。文中提及的EmboTrap® III远端闭合双层网篮取栓支架、EmboVac®血栓抽吸导管、Cerebase® DA远端输送导管以及Prowler SelectTM Plus 160灌注导管均为强生（上海）医疗器材有限公司作为国内代理人的Cerenovus神经介入事业部产品。
<\/sup>[2]王陇德,彭斌,张鸿祺等.《中国脑卒中防治报告2020》概要[J].中国脑血管病杂志, 2022,19(02):136-144.<\/sup><\/p> \n