(function(){
			var content_array=["<p><b>媒体联系人<\/b><\/p> \n<p><span class=\"xn-person\">Ana Yao<\/span><br \/><u><a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/vX8UzRWG\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">yunqing.yao@takeda.com<br \/><\/a><\/u>+86 (021) 6827-9888<\/p> \n<p><b>关于武田制药<\/b><\/p> \n<p>武田制药（<a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/ckPsF703\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">东京证券交易所股票代码：4502<\/a>）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。<\/p> \n<p>武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。<\/p> \n<p>更多信息，敬请访问<a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/bycFbbCj\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/www.takeda.com<\/a><\/p> \n<p><b>前瞻性声明<\/b><\/p> \n<p>本稿件及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞，例如&quot;目标&quot;、&quot;计划&quot;、&quot;认为&quot;、&quot;希望&quot;、&quot;继续&quot;、&quot;预计&quot;、&quot;旨在&quot;、&quot;打算&quot;、&quot;确保&quot;、&quot;将&quot;、&quot;可能&quot;、&quot;应&quot;、&quot;会&quot;、&quot;或许&quot;、&quot;预期&quot;、&quot;估计&quot;、&quot;预测&quot;或类似表述或其否定形式。<\/p> \n<p>本文中的前瞻性陈述仅基于武田截至发布日期的估计和假设。此类前瞻性声明并非是武田或其管理层对未来业绩所做的任何保证，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本和美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变动；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；利率和汇率波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；已收购公司的合并后整合努力的时机和影响；以及能否剥离对武田运营非核心的资产和任何此类剥离的时机，所有这些都可能会导致武田的实际业绩、表现、成就或财务状况与此类前瞻性陈述所描述或暗指的任何未来业绩、表现、成就或财务状况发生重大偏差。<\/p> \n<p>关于以上及可能影响武田结果、业绩、成就或财务状况的其他因素的更多信息，请参阅武田向美国证券交易委员会提交的Form 20-F最新年报&quot;第3项. 关键信息—D. 风险因素&quot;和其他报告，具体请查阅武田网站https:\/\/www.takeda.com\/investors\/reports\/sec-filings\/或www.sec.gov。武田的未来结果、业绩成就或财务地位可能与前瞻性陈述所言传或意会的内容有实质性差距。收到这一新闻稿的个人不应对任何前瞻性陈述寄予不适切的依赖。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述，除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。<\/p> \n<p><b>医学声明<\/b><\/p> \n<p>本新闻稿所包含的药品信息可能并非在所有国家\/地区适用，或在不同的国家\/地区可能适用不同的商标、适应症或患者使用剂量。本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息，请咨询医疗卫生专业人士。<\/p> \n<p>审批编号：<\/p> \n<p>审批日期：2023年4月<\/p> \n<p><sup>[1]&nbsp;Mobocertinib: First Approval：https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34716908<br \/><\/sup><sup>[2]&nbsp;<a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/HyBa1G4R\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">https:\/\/www.cancernetwork.com\/view\/mobocertinib-receives-fda-approval-for-previously-treated-nsclc-with-egfr-exon-20-insertion-mutations<\/a><br \/><\/sup><sup>[3]&nbsp;截至2023年4月15日<br \/><\/sup><sup>[4]&nbsp;Hiroyuki Y, et al. Lancet Oncol 2012&nbsp;; 13&nbsp;:e23-31<br \/><\/sup><sup>[5]&nbsp;Rongshou Z, et al.Journal of the National Cancer Center.2022;2(1):1-9<br \/><\/sup><sup>[6]&nbsp;Qin Y, et al.Mol Oncol.&nbsp;2020;14(8):1695-1704<br \/><\/sup><sup>[7]&nbsp;Lyudmila Bazhenova, et al.Lung Cancer. 2021; 162:154-161<br \/><\/sup><sup>[8]&nbsp;Zhou C, et al.JAMA Oncol.&nbsp;2021;7(12):e214761<\/sup><\/p> \n<p>&nbsp;<\/p> \n<div class=\"PRN_ImbeddedAssetReference\" id=\"DivAssetPlaceHolder0\"> \n<\/div>"];
			$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();