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关于公告机构<\/b>T<\/b>U<\/b>V<\/b>南德产品服务有限公司<\/b><\/p> \n

TUV南德产品服务有限公司于2020年6月获得欧盟授权，是少数同时具有IVDR新法规及之前IVDD资质的公告机构之一。医疗器械在投放市场之前需通过认证。作为医疗器械及体外诊断医疗器械的最大公告机构，TUV南德在提供制造商及供应商认证服务方面拥有超30年的经验。TUV南德拥有超过130名授权的IVD专家致力于在产品设计、开发、测试、认证到最终批准等各阶段提供安全可靠、高质量及具备可持续性的服务。TUV南德的认证业务能够取得成功，离不开来自不同国家及地区，并熟悉当地法规的专家们的共同努力。<\/p> \n

欲了解TUV南德更多关于体外诊断医疗器械法规的最新信息，敬请访问：
https:\/\/www.tuvsud.com\/en\/industries\/healthcare-and-medical-devices\/medical-devices-and-ivd\/medical-device-market-approval-and-certification\/eu-in-vitro-diagnostic-medical-device-regulation<\/a>  <\/p> \n

关于TUV南德意志集团<\/span>
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TUV南德意志集团成立于1866年，前身为蒸汽锅炉检验协会。发展至今，已成为了全球化的机构。TUV南德意志集团在50个国家设立了1,000多个分支机构，拥有25,000多名员工，致力于不断地提高自身的技术、体系及专业知识。集团的技术专家在工业4.0、自动驾驶及可再生能源的安全与可靠性方面均作出了显著的技术创新。<\/p> \n

www.tuvsud.cn<\/a> <\/p> \n

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