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关于泛发性脓疱型银屑病(<\/b>GPP)<\/b><\/p> \n

GPP是一种罕见的、异质性的、可危及生命的嗜中性粒细胞性皮肤病,临床上与斑块状银屑病不同。GPP是由中性粒细胞(一种白细胞)在皮肤中积聚引起的,会在全身广泛爆发疼痛性的无菌性脓疱。GPP患者的临床病程各不相同,有些患者的疾病复发并伴有反复发作,而另一些患者的疾病持续存在且间歇性发作。虽然GPP发作的严重程度各不相同,但若不及时治疗,会出现败血症和多系统器官衰竭等并发症,可能会危及生命。GPP的发作可导致住院并可能发生严重并发症,包括心力衰竭、肾衰竭和败血症,而疾病发作的不可预测性和严重程度极大地影响了患者的生活质量。对于能够快速解决GPP发作症状并能预防复发,且具有可接受的安全性的疗法存在着高度未满足的需求。<\/p> \n

关于银杏罕见皮肤病(<\/b>GPP)关爱中心<\/b><\/p> \n

银杏罕见皮肤病(GPP)关爱中心是我国首个为泛发性脓疱型银屑病患者设立的公益关爱组织,由蔻德罕见病中心和银屑病病友互助网联合发起,勃林格殷格翰公益支持,致力于从GPP患者的实际需求出发,构建集情感关怀、疾病科普、医患沟通、诊疗支持、完善保障体系等多方位于一体的公益性服务组织平台。<\/p> \n

关于勃林格殷格翰<\/b><\/p> \n

勃林格殷格翰致力于研究突破性疗法,旨在变革生命,守护世世代代的健康。作为一家研发驱动的全球领先生物制药企业,公司在医疗需求高度未得到满足的领域通过创新展现价值。勃林格殷格翰自1885年成立以来一直是一家独立的家族企业,始终着眼长远发展。在人用药品、动物保健和生物制药合同生产三大业务领域,全球有超过5.2万名员工服务逾130个地区。更多详情,请访问:www.boehringer-ingelheim.com<\/p> \n

[1] Kharawala S, et al. The clinical, humanistic, and economic burden of generalized pustular psoriasis: a structured review. Exp Rev Clin Immunol<\/span>. 2020;16(3):239-252.
<\/sup>[2] Bachelez, H. Pustular psoriasis: the dawn of a new era. Acta Derm Venereol. 2020;100(3):adv000343
<\/sup>[3]《我国泛发性脓疱型银屑病的患病率和疾病负担调查:一项基于全国2012-2016年城镇医疗保险数据的估算》,中华医学会第二十七次全国皮肤性病学学术年会,2021年6月<\/sup><\/p> \n

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