(function(){ var content_array=["

关于<\/b>Fitbone<\/b>髓内加<\/b>长系统<\/b><\/p> \n

Fitbone系统由髓内植入钉、皮下植入接收器和外部控制装置组成，使患者或护理人员能够在家里管理牵引期。该系统旨在提供精确和可控的肢体加长，自开发以来已在15个国家实施了超过3500例手术。通过适当的术前计划，系统可以在术中实现轴向和扭转骨对齐，这是肢体加长手术的一部分。<\/p> \n

Fitbone髓内加长系统已通过美国食品药物管理局510（k）批准，并在欧洲国家获得CE标志批准。<\/p> \n

关于<\/b>Orthofix<\/b><\/p> \n

Orthofix Medical Inc.是一家专注于脊椎和骨科的全球医疗设备公司。公司的使命是提供创新的、以质量为导向的解决方案，并与医疗保健专业人员合作以改善患者的行动。Orthofix总部位于美国德克萨斯州刘易斯维尔，公司的脊椎和骨科产品通过其销售代表和分销商分销到60多个国家。如需了解更多信息，请访问：www.Orthofix.com<\/a><\/p> \n

关于<\/b>LimaCorporate<\/b> <\/p> \n

利马公司（LimaCorporate）是一家全球性骨科器械公司，专注于护理服务的数字创新和定制化硬件，以便提升以患者为中心的护理水平。其开创性的技术解决方案旨在增强外科医生的能力，并改善关节置换手术患者预后。公司重点关注为外科医生提供重建性和定制化骨科解决方案，使他们能够通过恢复运动乐趣来改善患者的生活品质。<\/p> \n

公司总部位于意大利，在全球20多个国家和地区直接开展各项业务运营。 LimaCorporate的产品范围涵盖从大关节翻修、初次植入，到包含固定的完整肢体解决方案。<\/p> \n

前瞻性<\/b>陈述<\/b><\/p> \n

本新闻稿包含经修订的1934年《证券交易法》第21E条和经修订的1933年《证券法》第27A条所定义的、关于我们业务和财务展望的前瞻性陈述，这些陈述基于我们当前的信念、假设、预期、估计、预测和推测。在某些情况下，读者可以通过诸如"可能"、"将会"、"应该"、"期望"、"计划"、"预测"、"相信"、"估计"、"预料"、"有望"、"预计"、"具有潜力"或"继续"之类的词语或其他类似术语来识别这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述并非我们未来业绩的保证，并涉及难以预测的风险、不确定性、估计和假设，其中包括在我们截至2021年12月31日的年度10-K表格年度报告（"2021年10-K表格"）中"风险因素"项下的第1部分1A项所述风险。除此文描述的风险外，可能导致或引致此类差异的因素可能包括但不限于：FDA可能延迟批准或不批准的风险；外科医生可能会缓慢采用Fitbone髓内植钉系统的风险；未来患者研究或临床经验和数据可能表明使用Fitbone髓内植钉系统的治疗不像以前认为的那样可以改善患者疗效，或以其他方式质疑在使用中为患者、医院和外科医生带来益处的风险；该产品可能无法按预期发挥作用并因此无法取得商业成功的风险；竞争对手可能开发出更好的产品或可能拥有更强大的市场地位以实现更成功的商业化的风险；保险支付人可能拒绝向医疗保健提供机构报销使用我们产品费用的风险。<\/p> \n

此项风险、不确定性和其他因素列表尚不完整。我们在经常向美国证券交易委员会提交的报告中更全面地讨论了其中一些事项，以及可能影响我们的业务、财务状况、运营结果和前景的某些风险因素，这些报告可在www.sec.gov上查看。我们所做的任何或所有前瞻性陈述可能会被证明是错误的（由于我们所做的不准确的假设或其他原因），我们的实际业绩和结果可能与这些前瞻性陈述中所表达的内容有实质性的不同。读者不应过于依赖这些前瞻性陈述。此外，任何前瞻性陈述仅在本文日期有效，除非特别声明在其他日期有效。我们不承担更新前瞻性陈述的义务，并明确否认更新前瞻性陈述的任何义务，无论是因本文日期后发生的情况或事件、新信息或其他原因。<\/p> \n

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