(function(){ var content_array=["

一、关于 <\/b> EHA <\/b> 年会 <\/b><\/p> \n

EHA 年会是全球血液学领域规模最大的国际会议之一,大会主题涵盖了血液学研究的各个方面,每年有来自全球 100 多个国家的 10000 余名专业人士与会,分享探讨有关血液学全球最前沿的创新理念及最新的科学及临床研究成果。 2022 年第 27 届年会将于 2022 年 6 月 9 日至 12 日在奥地利维也纳举行。<\/p> \n

二、关于戈利昔替尼 <\/b><\/p> \n

戈利昔替尼,新一代 JAK1 特异性抑制剂,对其他 JAK 家族成员有高于 200~400 倍的选择性,首个适应症用于治疗 r\/r PTCL ,正在中国、美国、韩国和澳大利亚等国家开展关键性注册临床试验。<\/p> \n

国际多中心 I\/II 期临床试验显示戈利昔替尼对于 r\/r PTCL 患者疗效显著,且安全性和耐受性良好,有潜力成为全新的、更有效的靶向治疗方案。截至 2021 年 5 月 31 日,49 名复发难治性 PTCL 受试者完成了至少 1 次疗效评估(研究者根据 Lugano 标准进行评估),其中 21 例(42.9%)受试者在研究过程中达到肿瘤缓解,包括 11 例完全缓解(CR , 22.4%)和 10 例部分缓解(PR , 20.4%),在多种常见 PTCL 亚型的患者中均有应答,最长 DoR 超过 14 个月。 20 例(39.2%)受试者发生≥ 3 级药物相关 TEAEs (治疗期间出现的严重不良事件)。<\/span><\/p> \n

三、关于外周 <\/b> T <\/b> 细胞淋巴瘤 <\/b><\/p> \n

PTCL 是一组高异质性、通常为侵袭性的非霍奇金淋巴瘤(NHL),全球 PTCL 约占 NHL 的 7~10% 。我国 PTCL 的发病率高于欧美国家,约占 NHL 的 25% 。根据弗若斯特沙利文的分析, 2019 年全球约有 3.6 万 PTCL 新发患者,预计发病患者数量将会以 2.3% 的复合年增长率增长到 2024 年的 4.1 万例。 2019 年中国约有 2.26 万例新增 PTCL 患者,预计将会以 2.4% 的复合年增长率增长到 2024 年的 2.54 万例。<\/p> \n

PTCL 患者预后极差,目前大多数亚型亦缺乏达成共识的标准治疗方法。初诊 PTCL 患者多采用以蒽环类为基础的综合化疗方案,但缓解率相对较低且复发率高。初治失败后的复发难治性患者预后更差,其五年生存期低于 30% 。因此,临床上亟需开发针对 r\/r PTCL 的有效治疗方法。<\/p> \n

四 <\/b> 、关于迪哲医药 <\/b><\/p> \n

迪哲医药是一家产品处于临床开发阶段的全球创新型生物医药企业,专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新药的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念,致力于新靶点的挖掘与作用机理验证,以推出全球首创药物 (First-in-class) 和具有突破性潜力的治疗方法为目标,力求填补未被满足的临床需求,引领行业发展方向。目前,两款在研药物处于全球关键性注册临床阶段,五款药物处于国际多中心临床阶段。<\/p> \n

五、前瞻性声明 <\/b><\/p> \n

本新闻所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”、“有望”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。<\/p> \n

前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。<\/p> \n

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