关于CBP-307CN002 试验<\/b><\/p> \n
CBP-307CN002是一项进行中的2期研究，旨在评估CBP-307作为诱导和维持治疗中重度成年UC患者的有效性和安全性。这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究共入组了145例受试者，研究有两个剂量活性药物组（CBP-307 0.1 mg [n=39]；CBP-307 0.2 mg [n=53]）和一个安慰剂组（n=53），受试者来自4个国家的60多个研究中心。<\/p> \n
关于溃疡性结肠炎<\/b><\/p> \n
溃疡性结肠炎（UC）是一种粘膜和粘膜下结肠的特发性炎症性疾病。由于社会变化，该疾病在全球范围内的发病率不断上升。美国大约有60万至90万溃疡性结肠炎患者。如果控制不当，UC会导致进行性器官损伤，主要表现为功能损害和解剖结构改变，如异型增生，最终可能发展为癌症。尽管有新的治疗方法提高了护理标准，但"治疗上限"意味着可选治疗方法仍然有限，且70–80%的患者仍未实现临床缓解。<\/p> \n
关于<\/b>CBP-307<\/b><\/p> \n
CBP-307是基于公司专有的免疫调节技术由内部团队发现的小分子口服1-磷酸鞘氨醇受体1（S1P1）调节剂。S1P1是已被验证的用于治疗包括UC在内的几种炎症性疾病的有效靶点。研究观察到CBP-307总体耐受性良好，并在成人中重度UC的2期临床试验诱导治疗期显示出临床疗效，这表明CBP-307与当前口服治疗的临床试验数据相比，可能具有差异化的风险-效益潜在特征。CBP-307还在继续2期UC试验维持治疗和安全性随访。另外，CBP-307已在健康受试者中完成了两项1期试验，还有两项1期试验正在进行中。<\/p> \n
关于康乃德生物医药有限公司<\/b><\/p> \n
康乃德是一家拥有临床阶段产品、全球化布局的生物医药公司，通过自主研发的T细胞功能调节平台开发创新疗法，致力于改善炎症性免疫疾病患者的生活品质。我们正在利用T细胞的功能性细胞检测来筛选和发现针对有效免疫目标的有效候选产品，以建立丰富的自主研发的、拥有全球权益的小分子和抗体管线。我们的主要候选产品CBP-201是一种针对白介素-4受体α亚基(IL-4Rα)的全人源抗体，目前正在进行治疗特应性皮炎(AD)和哮喘的临床试验。我们的第二个主要候选产品CBP-307是一种T细胞受体的调节剂，该受体称为1-磷酸鞘氨醇受体1 (S1P1)，目前正在评估其治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果。此外，我们的另一个候选药物CBP-174也正在开展临床试验，CBP-174是一种组胺受体3的外周限制性拮抗剂，用于治疗与皮肤炎症有关的瘙痒症。<\/p> \n
康乃德在美国和中国开展业务，我们正在基于T细胞生物学的多个方面靶点建立丰富的、全球领先的小分子和抗体管线。有关康乃德生物医药公司的其他信息，请访问：www.connectbiopharm.com 。<\/p> \n
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