关于<\/b>LUCIDITY<\/b><\/p> \n
正在进行的Lucidity试验旨在验证16毫克\/日剂量的HMTM*相对于安慰剂具有统计学意义的获益。其目的是证明早期III期试验中，在8毫克\/日的剂量下达到足够高的血浆药物浓度的患者中看到的结果，以产生有临床意义的治疗效果。而16毫克\/日的剂量将确保所有患者的血浆药物浓度都达到足够高的水平，以产生疗效获益。Lucidity试验的积极结果将支持该药物作为第一个基于tau蛋白的疾病修饰疗法的上市申请，用于治疗阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障碍和轻中度阿尔茨海默症（AD）。HMTM是口服用药，因此不需要诊所或院内静脉输注。已完成的广泛研究的安全性数据表明，HMTM在高达250毫克\/日的剂量下具有可接受的安全性和耐受性。<\/p> \n
* 之前也缩写为LMTM或LMTX<\/p> \n
关于<\/b>TAURX PHARMACEUTICALS LTD <\/b>（卓睿药业）<\/b><\/p> \n
该公司由Dr. K. M. Seng ( 辛广明医生)和Claude Wischik教授于2002年在新加坡成立，旨在开发各种针对神经退行性疾病的新疗法和诊断法。TauRx总部设在新加坡，主要研究设施和运营位于苏格兰阿伯丁。 TauRx董事会的大部分成员是亚洲人，该公司因此而汇聚了阿尔茨海默症（AD）领域的强大技术专业能力和源于亚洲的关怀、诚信、勤勉的价值观以及财务敏锐特质。<\/p> \n
该公司的研究领域集中在阿尔茨海默症和其他神经退行性疾病中的蛋白质聚集病理学。该公司的tau蛋白聚集抑制剂hydromethylthionine mesylate（HMTM）是目前唯一一个在III期临床试验中处于临床开发后期的基于tau蛋白的阿尔茨海默症（AD）的实验药物。HMTM靶向在大脑内神经细胞所形成的tau 蛋白、TDP-43蛋白和突触核蛋白的异常聚集和错误折叠及其纤维缠结，这些蛋白损伤并最终杀死神经元，而这发生在多种不同神经退行性疾病，包括阿尔茨海默症（AD）、额颞叶痴呆、帕金森病、路易体痴呆和进行性核上麻痹。<\/p> \n
关于<\/b>dMed-Clinipace<\/b><\/p> \n
dMed-Clinipace 是一家全球性的、全方位的临床合同研究组织（CRO），在亚太地区拥有最大的业务网络覆盖。我们为客户提供个性化服务和解决方案，提供传统合同研究组织无法实现的协作度和灵活性服务，同时重视注册事务和监管专业知识技能和治疗领域的领先性。我们的使命是改善主要治疗领域的临床研究方式。我们致力于通过将最先进的技术与最高的国际临床标准相结合，给药物开发和医疗健康的未来带来积极影响。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();