关于<\/u><\/b>ADAURA临床研究<\/u><\/b><\/p> \n
ADAURA是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球III期临床研究，入组682例IB-IIIA EGFRm非小细胞肺癌患者接受辅助治疗，患者既往接受过肿瘤完全切除和基于医生判断加\/不加辅助化疗。患者随机1：1分配接受奥希替尼80mg，每日一次口服，或安慰剂治疗，持续3年或直至疾病复发。<\/p> \n
该研究在全球200多个中心开展，涉及20多个国家包括美国、欧洲、南美、亚洲和中东。主要研究终点是II-IIIA期患者的DFS，关键次要研究终点是IB-IIIA期患者的DFS、总生存期（OS）以及安全性等。<\/p> \n
数据发布最初预计在2022年进行。2020年4月，独立数据监测委员会基于奥希替尼组压倒性疗效的判定，建议该研究提前两年揭盲。 研究者和患者继续参与研究并对治疗保持盲态。该研究将继续评估OS等数据。<\/p> \n
关于奥希替尼<\/u><\/b><\/p> \n
奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），具有抗CNS转移的临床活性。奥希替尼40mg和80mg每天一次的口服片剂已被用于治疗全球范围内相关适应征的大约250,000名患者，阿斯利康继续探索奥希替尼作为EGFRm NSCLC不同分期患者的治疗方法。<\/p> \n
关于阿斯利康在肺癌领域的研究<\/u><\/b><\/p> \n
阿斯利康正在努力通过早期疾病的检测和治疗使肺癌患者更接近治愈，并不断推进科学边界，以改善耐药和晚期肺癌的预后。公司旨在通过定义新的治疗目标及研究创新的疗法，将药物带给受益最大的患者。<\/p> \n
公司的综合产品组合覆盖领先的肺癌药物和新一代创新药，它们包括奥希替尼和吉非替尼；度伐利尤单抗；与和黄医药合作开发的赛沃替尼；以及横跨各种作用机制的新药及其组合的产品管线。<\/p> \n
阿斯利康是全球Lung Ambition Alliance的创始成员，该联盟致力于加速创新并为肺癌患者带来治疗及治疗以外有意义的改善。<\/p> \n
关于阿斯利康中国<\/u><\/b><\/p> \n
自1993年进入中国以来，阿斯利康坚持科学至上，注重创新，以满足中国不断增长的健康需求，实现“开拓创新，造福病患，成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。阿斯利康的中国总部位于上海，并分别在北京、广州、无锡、杭州、成都建立区域总部。公司在江苏无锡和泰州投资建有生产基地，并在无锡建立了中国物流中心。在中国，阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者需求最迫切的治疗领域，包括呼吸、心血管、代谢、肿瘤、消化、肾脏及罕见病。2017年，中国健康物联网创新中心在无锡落地，旨在探索创新的健康物联网诊疗一体化全病程管理解决方案。同年，阿斯利康与国投创新合资成立迪哲（江苏）医药有限公司，以加快本土新药研发步伐。2019年，阿斯利康宣布与无锡合作共建无锡国际生命科学创新园，汇聚全球智慧，造福中国患者。2020年，阿斯利康宣布支持“互联网医院”项目。2021年，阿斯利康正式升级位于上海的全球研发中国中心，并与中金资本联合发起阿斯利康中金医疗产业基金。<\/p> \n
声明<\/i><\/p> \n
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