关于中以海德<\/b><\/p> \n
中以海德人工智能药物研发股份有限公司，于2019年创立，是一家处于临床研发阶段的创新生物科技新锐。公司致力于以独创的“<\/span>AI大数据筛选+临床大数据验证”<\/span>的“<\/span>端到端”<\/span>药物研发模式真正解决未满足的临床需求，其首期目标为研发出乙肝功能性治愈的"有效"药物。其自主知识产权的“<\/span>雷霆AI系统”<\/span>是基于医学，药学，化学，生物信息学等近百个多源异构数据库，利用深度学习与机器学习等算法建立的高维度医学知识融合的药物研发知识图谱。“<\/span>临床大数据验证”<\/span>是中以海德突破性地跳出传统培养皿、细胞、动物模型，而从临床真实世界广泛使用的药物中获得验证的研究范式。在高倍速完成机制研究，临床转化与概念验证的同时，中以海德独创的颠覆性闭环药物研发模式，大幅度降低了临床不确定性。<\/p> \n 此次中以海德与亚洲唯一的肝胆胰整合医学中心——北京清华长庚医院肝胆胰中心合作发起的临床试验将是一次“数智医药”领域的强强联合，如果本次临床试验取得乐观数据，中以海德不同于传统药物研发的“端对端”AI药物研发路径将得到科学验证。<\/p> \n 受试者招募<\/span><\/b><\/p> \n 尊敬的患者朋友：<\/span><\/p> \n 目前，北京清华长庚医院肝胆胰中心正在开展一项对于核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝炎患者表面抗原抑制效果的前瞻性、随机对照临床研究。<\/span><\/p> \n 该研究已由北京清华长庚医院伦理委员会批准。本项研究的主要研究者是我院魏来教授。<\/span><\/p> \n 如果您符合下述条件：<\/span><\/p> \n 年龄18-65岁，男女不限； 如果研究医生认为您符合参与试验的条件，在您签署了知情同意书之后您将能够参与到试验中。<\/span><\/p> \n 参加本研究，您将免费使用研究药物，您在访视期间按照方案流程所做的检查都是免费的。<\/span><\/p> \n 如果您有意参加本研究，请每星期三下午至魏来教授门诊。<\/span><\/p> \n <\/p> \n
临床诊断慢性乙型肝炎（HBsAg和（或）HBV DNA阳性6个月以上，ALT持续或反复升高，或肝组织检查有肝炎病变）；
谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）≤10 倍正常上限；
总胆红素≤2 倍正常上限；
核苷（酸）类似物（恩替卡韦、替诺福韦酯、丙酚替诺福韦）治疗≥1年；
100IU\/ml＜HBsAg＜1500IU\/ml；
超敏乙肝DNA定量＜20IU\/ml；
Child-Pugh分级A级；<\/span><\/p> \n