(function(){ var content_array=["

关于胆道癌<\/b><\/p> \n

胆道癌 (BTC) 是一组罕见的侵袭性消化道 (GI) 肿瘤,形成于胆管(胆管癌)、胆囊或瓦特壶腹(胆管和胰管连接到小肠的地方)的细胞中[1],[2]<\/sup>。<\/p> \n

胆管癌在中国和泰国更常见,在西方国家呈上升趋势[1],[6]<\/sup>。胆囊癌则在南美洲、印度和日本的某些地区更为常见[7]<\/sup>。<\/p> \n

除了壶腹癌,早期 BTC 通常没有症状,因此大多数 BTC 新发病例在晚期才被诊断,而此时治疗选择有限且预后较差[8]-[10]<\/sup>。<\/p> \n

关于 <\/b>TOPAZ<\/b>-1 <\/b>研究<\/b><\/p> \n

TOPAZ-1 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的 III 期临床试验,对比了度伐利尤单抗联合化疗(吉西他滨加顺铂)与安慰剂联合化疗作为一线治疗的疗效。试验入组了 685 名不可切除的晚期或转移性 BTC 患者,包括肝内和肝外胆管癌和胆囊癌患者(壶腹癌除外)。<\/p> \n

试验的主要终点是 OS,关键次要终点包括无进展生存期、客观缓解率和安全性。该试验正在美国、欧洲、南美洲等 17 个国家的至少 105 个中心以及韩国、泰国、日本、中国等亚洲国家进行。<\/p> \n

关于度伐利尤单抗<\/b><\/p> \n

度伐利尤单抗是一个人源化的 PD-L1 单克隆抗体,能够阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合,从而阻断肿瘤免疫逃逸并解除对免疫反应的抑制。<\/p> \n

度伐利尤单抗是唯一获批用于同步放化疗后没有出现疾病进展的不可切除 III 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的以治愈为目的的免疫疗法,基于 III 期临床试验 PACIFIC 研究的结果,已成为全球标准治疗方案。<\/p> \n

基于 III 期临床试验 CASPIAN<\/span> 研究的结果,度伐利尤单抗还在美国、欧盟、日本、中国和全球许多其他国家获批用于治疗广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)。<\/p> \n

度伐利尤单抗在多个国家也被批准用于治疗既往经治的晚期膀胱癌患者。自 2017 年 5 月首次获批以来,已有超过 100,000 名患者接受了度伐利尤单抗治疗。<\/p> \n

作为整体研发计划的一部分,度伐利尤单抗目前正以单药或者联合其它抗肿瘤药物的形式,探索在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、膀胱癌、肝细胞癌、胆道癌、食管癌、胃癌和胃食管结合部癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌和其它实体肿瘤方向的治疗前景。<\/p> \n

关于阿斯利康在消化道肿瘤中的研究<\/b><\/p> \n

阿斯利康在消化道肿瘤的治疗中拥有广泛的开发计划,涵盖多种肿瘤类型和疾病阶段的多种药物。 2020 年,消化道肿瘤共有约 510 万新发病例,导致约 360 万例病例死[11]<\/sup>。<\/span><\/p> \n

在该计划中,公司致力于改善胃癌、肝癌、BTC、食道癌、胰腺癌和结直肠癌的治疗效果。<\/p> \n

公司正在这项涵盖从早期到晚期疾病的广泛开发计划中评估度伐利尤单抗的联合用药方案治疗肝癌、BTC、食道癌和胃癌的效果。2021 年 10 月,在一线治疗不可切除肝癌的 HIMALAYA  III 期临床试验中,与索拉非尼单药治疗相比,单次启动剂量 Tremelimumab 联合度伐利尤单抗每 4 周给药一次的 STRIDE 方案达到了试验总生存期的主要终点。<\/p> \n

公司也在评估 trastuzumab deruxtecan,一种靶向 HER2 的抗体偶联药物,在结直肠癌和胃癌这两种最常见的消化道肿瘤中的潜力。trastuzumab deruxtecan 由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化。<\/p> \n

奥拉帕利是一款同类首创的 PARP 抑制剂,具有广泛而先进的临床试验计划,涉及胰腺癌和结直肠癌等多种类型消化道肿瘤。奥拉帕利由阿斯利康与默沙东(美国和加拿大境内的默克公司)合作开发和商业化。<\/p> \n

关于阿斯利康的肿瘤免疫治疗研究<\/b><\/p> \n

肿瘤免疫治疗是通过激活患者的免疫系统来杀伤肿瘤的治疗策略。我们的免疫治疗药物系列旨在克服肿瘤对免疫系统的抑制。阿斯利康在肿瘤免疫治疗疗法投入,致力于为各种肿瘤类型的新患者群体提供长期生存获益。<\/p> \n

阿斯利康正在探索一项综合性临床试验项目,将度伐利尤单抗单药或度伐利尤单抗联合 Tremelimumab 以及其他新型抗体用于多种类型、疾病分期和治疗线数的肿瘤治疗,并在适当时使用 PD-L1 生物标志物辅助治疗决策,以便为患者提供最佳的治疗策略。<\/p> \n

此外,阿斯利康免疫治疗联合放疗、化疗,以及来自阿斯利康肿瘤管线和各研发合作伙伴的小分子靶向药的组合的能力,可能将为更广泛的肿瘤类型提供新的治疗策略。<\/p> \n

关于阿斯利康肿瘤领域的研究<\/b><\/p> \n

阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场革命,致力提供多元化的肿瘤治疗方案,以科学探索肿瘤领域的复杂性,发现、开发并向患者提供改变生命的药物。<\/p> \n

阿斯利康专注于最具挑战性的肿瘤,通过持续不断的创新,阿斯利康已经建立了领先全行业的多元化产品组合和管线,持续推动医疗实践变革,改善患者体验。<\/p> \n

阿斯利康的愿景是重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。<\/p> \n

关于阿斯利康<\/b><\/p> \n

阿斯利康是一家科学至上的全球性生物制药企业,专注于研发、生产及营销处方类药品,重点关注肿瘤、罕见病、心血管、肾脏及代谢、呼吸和免疫等疾病领域。总部位于英国剑桥的阿斯利康业务遍布 100 多个国家,创新药物惠及全球数百万患者。更多信息,请访问 www.astrazeneca.com<\/a>。<\/p> \n

声明<\/i><\/p> \n

部分研究中的药品用法尚未在中国获批适应症,阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。<\/i><\/p> \n

参考文献:<\/b><\/p> \n

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[1]<\/sup>. Marcano-Bonilla L, et al. <\/i>Biliary tract cancers: epidemiology, molecular pathogenesis and genetic risk associations. CCO. <\/i>2016;5(5).<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[2]<\/sup>. ESMO. What is Biliary Tract Cancer. Available at: https:\/\/www.esmo.org\/content\/download\/266801\/5310983\/1\/EN-Biliary-Tract-Cancer-Guide-for-Patients.pdf<\/a>. Accessed January 2022.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[3]<\/sup>. Siegel R, et al<\/i>. Cancer Statistics. CA Cancer J Clin. <\/i>2020; 70: 7-30. <\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[4]<\/sup>. Nakachi K, et al.<\/i> A randomized Phase III trial of adjuvant S1 therapy vs. observation alone in resected biliary tract cancer: Japan Clinical Oncology Group Study (JCOG1202, ASCOT). Japanese Journal of Clinical Oncology.<\/i> 2018; 48(4): 392-395.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[5]<\/sup>. GBD 2017 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet<\/i>. 2018;392(10159):1789-1858.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[6]<\/sup>. Turkes F, et al.<\/i> Contemporary Tailored Oncology Treatment of Biliary Tract Cancers. Gastroenterol Res Pract.<\/i> 2019; 2019:7698786.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[7]<\/sup>. Rawla P, et al. <\/i>Epidemiology of gallbladder cancer. Clin Exp Hepatol. <\/i>2019; 5(2): 93-102.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[8]<\/sup>. Banales JM, et al. <\/i>Cholangiocarcinoma 2020: the next horizon in mechanisms and management. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology. <\/i>2020; 17: 557-588.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[9]<\/sup>. Mehrotra B. Gallbladder cancer: Epidemiology, risk factors, clinical features, and diagnosis. Available at: https:\/\/www.uptodate.com\/contents\/gallbladder-cancer-epidemiology-risk-factors-clinical-features-and-diagnosis<\/a>. Accessed January 2022. <\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[10]<\/sup>. He XD, et al. <\/i>Association of metabolic syndromes and risk factors with ampullary tumors development: A case-control study in China. World J Gastroenterol<\/i>. 2014; 20(28): 9541–9548.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[11]<\/span><\/sup>. WHO. World Cancer Fact Sheet. Available at: https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/populations\/900-world-fact-sheets.pdf<\/span><\/a>. Accessed January 2022.<\/span><\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n

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