(function(){ var content_array=["

关于鼻咽癌(<\/b>NPC<\/b>)<\/b><\/p> \n

鼻咽癌(NPC)是一种恶性鳞状细胞癌,起源于鼻咽的上皮细胞,最常见于咽隐窝[i]<\/sup>。2020年,中国有约62,555例新增NPC患者,占全球新发病例的46.8%[ii]<\/sup>。尽管NPC对中国南方和其他疾病流行地区的公共卫生造成了沉重负担,但大众对NPC的病因以及如何预防知之较少[iii]<\/sup>。鼻咽癌的主要风险因素是遗传易感性、Epstein-Barr病毒(EBV)感染和食用盐腌食物[iv]<\/sup>。晚期NPC患者的中位总生存期约为20个月[v]<\/sup>,据报道,复发或转移性NPC患者的预后通常逐渐恶化,3年生存率降至约7%-40%,这表明鼻咽癌亟需更有效的治疗方法[vi],[vii],[viii]<\/sup>。<\/p> \n

关于百泽安<\/b>®<\/sup><\/b>(替雷利珠单抗注射液)<\/b><\/p> \n

百泽安®<\/sup>(替雷利珠单抗注射液)是一款人源化lgG4抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体,设计目的是为最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。临床前数据表明,巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T细胞,从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。百泽安®<\/sup>是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物,目前正进行单药及联合疗法临床试验,以开发一系列针对实体瘤和血液肿瘤的广泛适应症。<\/p> \n

国家药品监督管理局(NMPA)已在五项适应症中批准百泽安®<\/sup>,包括完全批准百泽安®<\/sup>联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者和百泽安®<\/sup>联合化疗用于治疗一线晚期非鳞状NSCLC患者,以及附条件批准百泽安®<\/sup>用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者、PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者,以及至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)患者。针对上述三项附条件获批适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性随机对照临床试验结果。<\/p> \n

此外,四项百泽安®<\/sup>新适应症上市申请在中国已获受理且正在审评过程中,包括一项用于治疗既往接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性NSCLC患者、一项用于治疗既往经治、局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤患者、一项用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者和一项用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者的新适应症上市申请。<\/p> \n

百济神州已在中国和全球范围内开展或完成了17项百泽安®<\/sup>的注册性临床试验,其中包括13项3期临床试验和4项关键性2期临床试验。<\/p> \n

2021年1月,百济神州与诺华达成合作协议,授权诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安®<\/sup>。<\/p> \n

百泽安®<\/sup>在中国以外国家地区尚未获批。<\/p> \n

关于百泽安<\/b>®<\/sup><\/b>(替雷利珠单抗注射液)的临床项目<\/b><\/p> \n

百泽安®<\/sup>开展的临床试验包括:<\/p> \n