关于<\/b>HTD1801<\/b><\/p> \n
HTD1801是全球首创的新分子实体，在全球范围同步开发原发性硬化性胆管炎(PSC)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)、非酒精性脂肪性肝炎合并二型糖尿病(NASH + T2DM)、二型糖尿病及其合并症等适应症。<\/p> \n
在两项已经完成的临床二期试验中（分别针对PSC和NASH + T2DM），HTD1801均达到首要临床终点及关键次要终点，并展现良好的安全性与耐受性。近日，HTD1801也获得了国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)在中国开展用于二型糖尿病患者血糖控制的适应症的临床试验默示许可，进一步加速了HTD1801的全球同步开发。<\/p> \n
HTD1801获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持；并获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予2项快速审评通道资格认定（分别针对PSC和NASH）、1项孤儿药资格认定（针对PSC）。<\/p> \n
关于君圣泰<\/b><\/p> \n
君圣泰是一家立足源头创新的的临床阶段生物技术公司，针对慢性肝病、代谢、消化等领域的重大未满足临床需要，专注开发原创新药、布局全球专利保护、在全球同步开发“First-in-Class”创新药。如欲了解更多详情，请浏览公司网站：https:\/\/hightidetx.com<\/a> <\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();