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关于慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤<\/b><\/p> \n

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成年人中最常见的一种白血病,在2017年,全球范围内约有114000起新增病例1,2<\/sup>。CLL导致患者骨髓中的白细胞及淋巴细胞持续增多,而肿瘤细胞在骨髓中不断增殖将削弱患者抵抗感染的能力,并能够进入患者血液,从而浸润至淋巴结、肝脏、脾脏及身体其它器官1,3<\/sup>。BTK通路是恶性B细胞传导信号的重要介质,能够促进CLL发病4<\/sup>。小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是一种非霍奇金淋巴瘤,主要影响免疫系统中的B淋巴细胞。SLL与CLL相似,但肿瘤细胞主要蓄积于淋巴结中5<\/sup>。<\/p> \n

关于<\/b>ALPINE<\/b>临床试验<\/b><\/p> \n

ALPINE是一项随机全球3期临床试验(NCT03734016),旨在评估百悦泽®<\/sup>对比伊布替尼用于治疗先前接受过治疗的复发或难治性(R\/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。<\/p> \n

该试验中,652例患者被随机至两个试验臂接受治疗,直至疾病进展或出现不可接受毒性;一个试验臂中的患者接受了剂量为每次160 mg、每日两次的百悦泽®<\/sup>治疗;另一试验臂中的患者接受了剂量为每次420 mg、每日一次的伊布替尼治疗。客观缓解率(ORR)主要分析定义为百悦泽®<\/sup>对比伊布替尼达到预先设定的非劣效性。研究者以及独立评审委员会(IRC)分别基于iwCLL指导原则(2008年修订版)另加治疗相关淋巴细胞增多以及卢加诺非霍奇金淋巴瘤分类标准评估CLL以及SLL患者的缓解。经研究者和IRC评估的ORR将采用分级测试,首先评估非劣效性,随后评估优效性。关键次要终点包括无进展生存期(PFS)、持续缓解时间(DoR)、总生存期(OS)以及不良事件发生概率。该项试验目前正在进行中,计划中的最终分析预计在2022年进行,届时,预先设立的试验终点ORR以及PFS将被包括在内。<\/span><\/p> \n

关于百悦泽<\/b>®<\/sup><\/b>(泽布替尼)<\/b><\/p> \n

百悦泽®<\/sup>(泽布替尼)是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,目前正在全球进行广泛的临床<\/span>试验项目,作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种 B 细胞恶性肿瘤。 由于新的BTK会在人体内不断合成,百悦泽®<\/sup>的设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性,实现对BTK蛋白完全<\/span>、持续的抑制。凭借与其他获批BTK抑制剂存在差异化的药代动力学,百悦泽®<\/sup>能在多个<\/span>疾病相关组织中抑制<\/span>恶性B细胞增殖。<\/p> \n

百悦泽®<\/sup>已在以下地区中获批如下适应症<\/span>:<\/p> \n