(function(){
			var content_array=["<p><strong>编者注：<\/strong><\/p> \n<p>详情请联系：<\/p> \n<p>博然思维集团(Brunswick Group)<br \/>邮箱：<a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/1G9U5b3T\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">evive.biotech@brunswickgroup.com<\/a><br \/>电话：+65-6426-8188<\/p> \n<p>亿一生物（Evive Biotech）<br \/>邮箱：<a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/x6YmMdId\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">media@evivebiotech.com<\/a><\/p> \n<p><strong>Ryzneuta™<\/strong><strong>简介<\/strong><\/p> \n<p>Ryzneuta™&nbsp;(efbemalenograstim alfa)旨在治疗癌症患者在化疗后出现的中性粒细胞减少症(CIN)。Ryzneuta™是一种重组融合蛋白，氨基末端包含G-CSF，羧基末端包含人&nbsp;IgG2-Fc片段。Ryzneuta™在中国仓鼠卵巢细胞中表达。Ryzneuta™以同二聚体的形式存在，其中两个G-CSF-Fc分子通过分子的Fc片段之间形成的二硫键共价连接。通过与其G-CSF受体进行特异性结合，Ryzneuta™可刺激中性粒细胞前体和成熟中性粒细胞的存活、增殖、分化和功能。<\/p> \n<p>Ryzneuta™关键性III期试验(NCT03252431)（该产品在试验中又称“F-627”）是一项多中心、随机、单剂量、活性对照研究，对Ryzneuta™和Neulasta&reg;（培非格司亭）的疗效和安全性进行了对比。该试验符合FDA和亿一生物在特殊方案评估期间共同商定的主要和次要终点。试验结果也证明了Ryzneuta™的疗效和安全性。<\/p> \n<p><strong>亿一生物简介<\/strong><\/p> \n<p>亿一生物是一家植根亚洲的全球生物制药公司，致力于为全球患者开发新型生物疗法。公司通过专有的技术平台推动开发针对肿瘤和炎症疾病的一系列创新候选药物。公司成立于2004年，现有200余名员工，遍及美国、新加坡和中国。我们采用全面的方法进行药物开发，将卓越的研究和商业化能力与世界一流的全球监管专业知识相结合，将创新疗法快速有效地推向市场。我们拥有先进的cGMP设施，使我们能够按照FDA、EMA和NMPA的GMP标准进行商业规模生产。通过与行业、医生和监管机构的合作，我们开发出革命性创新疗法，我们相信这些疗法将为全世界的患者和他们的家庭带来真正和持久的改变。<\/p> \n<p>了解亿一生物更多信息，请访问：<a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/IEDof7mz\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">www.evivebiotech.com<\/a>。<\/p>"];
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