(function(){ var content_array=["

关于<\/u><\/b>CheckMate -274<\/u><\/b><\/p> \n

CheckMate -274是一项随机、双盲、多中心III期临床研究，旨在评估欧狄沃<\/i>对比安慰剂用于根治手术后高复发风险肌肉浸润性尿路上皮癌患者的疗效与安全性。患者无论术前有无接受过新辅助治疗均可入组。共709名患者按1:1比例进行随机分组，分别接受至多一年的欧狄沃<\/i>或安慰剂治疗。该研究主要终点是所有随机患者（即意向治疗人群）和肿瘤表达PD-L1≥<\/span>1%患者的无病生存期(DFS)，关键的次要终点包括总生存期(OS)、非尿路上皮无复发生存期(NUTRFS)和疾病特异性生存期(DSS)。<\/p> \n

关于尿路上皮癌<\/u><\/b><\/p> \n

尿路上皮癌通常起源于膀胱内部细胞，是全球第十大常见肿瘤。全球每年约有55万新确诊病例。除膀胱外，尿路上皮癌还可以发生在泌尿系统的其他部位，包括输尿管和肾盂。大多数膀胱癌在早期即可确诊，但疾病复发率和恶化率较高。超过50%患者术后将面临疾病复发。对于发生转移的晚期尿路上皮癌患者而言，一线治疗缓解持续时间不佳是临床面临的主要挑战，二线治疗手段仍有限。<\/p> \n

关于欧狄沃<\/u><\/b><\/p> \n

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欧狄沃于2014年7月获批成为全球首个<\/b>PD-1抑制剂，目前已在66<\/b>个国家和地区<\/b>获批共11<\/b>个瘤种<\/b>^{1<\/sup><\/b>，涵盖肺癌、头颈癌、胃癌、食管癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤，惠及超过<\/b>590,000<\/b>名全球患者<\/b>。 <\/li> \n}
欧狄沃是中国首个<\/b>获批上市的免疫肿瘤药物，目前在中国已获批以下3<\/b>项适应症<\/b>，除此以外其他适应证尚未获批： <\/li> \n
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用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(<\/b>NSCLC<\/b>)<\/b>的成人患者； <\/li> \n
用于接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（表达PD-L1的肿瘤细胞≥<\/span>1%）的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(<\/b>SCCHN<\/b>)<\/b>患者； <\/li> \n
用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌<\/b>患者。<\/li> \n <\/ul> \n
欧狄沃是唯一<\/b>由诺贝尔生理学或医学奖得主直接参与开发的PD-1抑制剂。百时美施贵宝拥有本庶佑博士的PD-1<\/b>专利独家使用权<\/b>。 <\/li> \n<\/ul> \n
注<\/i>1<\/i>：欧狄沃为基础的免疫单药治疗及免疫联合治疗方案<\/i><\/p> \n
关于百时美施贵宝中国<\/u><\/b><\/p> \n
百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药公司。在中国，公司在肝炎和免疫肿瘤等疾病领域处于行业领先地位，并致力于在免疫肿瘤、血液学、免疫学等领域引入突破性创新产品，引领科学，改变患者生命。<\/p> \n
如需了解更多信息，请浏览百时美施贵宝中国官方网站www.bms.com.cn<\/span><\/a>。<\/span><\/p> \n
新基与朱诺医疗是百时美施贵宝公司的全资子公司。在美国以外的部分市场，鉴于当地法律，新基和朱诺医疗分别被称之为新基 -- 一家百时美施贵宝的公司和朱诺医疗 -- 一家百时美施贵宝的公司。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();