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关于来凯医药<\/p> \n

来凯医药成立于2016年12月,中国研发总部位于上海张江,是一家致力于新一代小分子药物及抗体靶向药物研发的创新型企业,在中美两地组建了国际化的运营和研发团队,专注于肿瘤与肝病领域的突破性新药研发。公司秉持科学为本、造福患者的理念,建立国际领先的新药研发平台,打造一流的临床研发管线,开发同类第一与同类最优的创新药物。<\/p> \n

在大力开展具有自主知识产权的新药研发工作的同时,来凯医药也通过引进已经临床验证的新药项目持续丰富产品管线,已先后与瑞士诺华制药(Novartis AG)签署了三项产品授权协议,获得小分子肿瘤候选药物CYP17A\/CYP11B2双靶点抑制剂CFG920/LAE001、两款口服泛AKT激酶抑制剂Afuresertib(LAE002)和Uprosertib(LAE003)和PD-L1抗体药物LAE005的全球独家开发、生产和销售权利。<\/p> \n

来凯医药媒体联络人:
Tina Huang<\/span>: <\/span>communication@laeknatp.com<\/a> <\/p> \n

关于苏桥生物<\/p> \n

致力于采用颠覆性技术,最快成就客户—苏桥生物(苏州)有限公司成立于2017年,坐落于苏州生物医药产业园(BioBay),建筑面积11,500平方米。截至目前,投融资总额超8亿元人民币,拥有近260名员工,已经与国内外多家头部生物制药企业展开深度合作,是目前国内发展速度最快的纯粹生物药CDMO公司。苏桥生物已经成为中国唯一通过德国QP质量审计的纯粹生物药CDMO公司。2020年,作为唯一一家生物药CDMO公司入选了苏州市潜力地标企业与苏州市“独角兽”培育企业名单。苏桥生物能够提供从细胞株开发到商业化生产的全流程一体化CMC,以及药品申报注册服务。标准的项目管理流程,以及严苛的知识产权保护体系始终贯穿着项目的全流程,确保最快速度为客户提供符合国际质量和技术标准的,高性价比的生物药CMC服务。<\/p> \n

苏桥生物媒体联络人
CEO助理兼公共关系与政府事务负责人
张婷婷
Nicole.Zhang@cmabbio.com<\/a>
联系电话:15702125393<\/p> \n

图片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20200909\/2911650-1?lang=1<\/a> <\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();