关于<\/b>IBI362<\/b><\/p> \n
IBI362是信达生物制药与礼来制药共同推进的一款胃泌酸调节素创新化合物（OXM3），是具有同类最优潜力的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胰高血糖素受体双重激动剂分子。在早期临床试验中，OXM3胃泌酸调节素分子已显示出有效的控制血糖及减轻受试者体重方面的作用，体现了其在治疗糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）方面的潜在疗效，可能为广大超重和肥胖患者提供更有效的治疗方案。<\/p> \n
关于<\/b>CIBI362B101研究<\/b><\/p> \n
该研究是首次评估中国超重或肥胖患者接受多次注射IBI362的安全性、耐受性和PK\/PD研究。采用多中心、随机双盲和安慰剂对照的试验设计。研究主要目的为：以超重或肥胖患者为研究对象，评估IBI362多次皮下注射在人体的安全性、耐受性，确定其临床使用的安全剂量范围。该研究的牵头中心为北京大学人民医院，国内共有8家在代谢性疾病药物研究上具有很强实力的临床中心共同参与这个研究。<\/p> \n
关于信达生物制药<\/b><\/p> \n
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。<\/p> \n
自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括23个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中6个品种入选国家“重大新药创制”专项，18个品种进入临床研究，5个品种进入临床III期或关键性临床研究，4个单抗产品上市申请被NMPA受理，其中3个被纳入优先审评，1个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®<\/sup>，英文商标：TYVYT®<\/sup>）获得NMPA批准上市，获批的第一个适应症是复发\/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，并于2019年11月成为唯一一个进入新版国家医保目录的PD-1抑制剂。<\/p> \n 信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte，MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com<\/a>。<\/p>"];
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