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关于百沃平<\/u><\/b>®<\/sup><\/u><\/b>令畅<\/u><\/b>®<\/sup><\/u><\/b><\/p> \n

百沃平®<\/sup>令畅®<\/sup>是一种长效双联支气管扩张剂,可在5分钟内起效,迅速改善患者肺功能和呼吸困难症状。该药物长期使用安全性良好,并可进一步改善肺功能和呼吸道症状。其首创的共悬浮给药技术基于三微米轻质磷脂小球,摇动后保持持续稳定悬浮,全程输出剂量稳定,从第一次到最后一次吸入,都能保证准确的剂量输出。同时,药物可有效沉积到肺部中央和外周区域,肺内沉积率高达48%[3]<\/sup>。<\/span><\/p> \n

关于<\/u><\/b>PINNACLE-4<\/u><\/b>及<\/u><\/b>PT003011<\/u><\/b>临床研究<\/u><\/b><\/p> \n

PINNACLE-4是一项国际、多中心的3期临床试验,共计纳入1,740例慢阻肺患者,治疗周期为24周。试验结果证实了格隆溴铵\/福莫特罗吸入气雾剂在中国慢阻肺患者中应用的有效性优于单一支气管扩张剂。<\/p> \n

PT003011是一项为期4周的双交叉研究,入组75例中度到极重度慢阻肺患者,随机分成格隆溴铵\/福莫特罗,安慰剂和噻托溴铵组,在第29天进行24小时肺功能评估。<\/p> \n

关于慢阻肺<\/u><\/b><\/p> \n

最新流行病学调查数据显示,我国40岁及以上人群慢阻肺患病率为13.7% ,患者人数接近一亿。世界卫生组织数据显示:我国慢阻肺死亡率居各国之首,成为居民第三位主要死因,整体疾病负担已居我国疾病负担第二位,并高于全球水平。《国务院关于实施健康中国行动的意见》中强调,我国将贯彻实施包含慢阻肺在内的慢性呼吸系统疾病防治行动为主要工作内容之一。<\/p> \n

关于阿斯利康中国<\/u><\/b><\/p> \n

自1993年进入中国以来,阿斯利康坚持科学至上,注重创新,以满足中国不断增长的健康需求,实现“开拓创新,造福病患,成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。阿斯利康的中国总部位于上海,并分别在北京、广州、无锡、杭州、成都建立区域总部,在全国拥有逾18,000名员工。公司在江苏无锡和泰州投资建有生产基地,并在无锡建立了中国物流中心。在中国,阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者需求最迫切的治疗领域,包括呼吸、心血管、代谢、肿瘤、消化、肾脏疾病。2017年,中国健康物联网创新中心在无锡落地,旨在探索创新的健康物联网诊疗一体化全病程管理解决方案。同年,阿斯利康与国投创新合资成立迪哲(江苏)医药有限公司,以加快本土新药研发步伐。2019年,阿斯利康宣布与无锡合作共建无锡国际生命科学创新园,汇聚全球智慧,造福中国患者。同年,阿斯利康宣布在上海设立全球研发中心并建立AI创新中心,并与中金资本联合成立全球医疗健康产业基金。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();