关于CLINUVEL<\/b>制药有限公司<\/b><\/p> \n
CLINUVEL制药有限公司（ASX:CUV; ; NASDAQ INTERNATIONAL DESIGNATION ADR：CLVLY; XETRA-DAX:UR9）是一家全球性生物制药公司，专注于为患有严重遗传性疾病和皮肤系列疾病的患者开发药物、提供治疗。<\/p> \n
作为光医学和探索光与人类生物学相互作用的先驱，CLINUVEL的研发成果为临床上需要光损伤防护和色素再生的患者群体带来了创新疗法。在世界各地，这些患者群体规模从5,000到4,500万不等。CLINUVEL的主打产品SCENESSE®<\/sup>（阿法诺肽16mg）于2014年获得欧盟委员会批准，用于预防红细胞生成性卟啉病（EPP）成人患者的光毒性反应（过敏反应和烧伤），并于2019年获得美国食品药品管理局批准。有关EPP的更多信息请访问http:\/\/www.EPP.care。CLINUVEL总部位于澳大利亚墨尔本，在欧洲、新加坡和美国均有业务。更多信息请访问http:\/\/www.clinuvel.com<\/a>。<\/p> \n SCENESSE®<\/sup>是CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD.的注册商标。<\/p> \n 关于香港维健医药集团 <\/b><\/p> \n 香港维健医药集团是一家设立于香港、面向中国大陆的创新医药公司，致力于引进和商业化专利疗法来满足大中华区市场上的重大医疗需求缺口或尚待满足的医疗需求，涵盖罕见疾病、呼吸系统疾病和传染病、心血管疾病、肝肾疾病、皮肤疾病和泌尿系统疾病等领域。通过为国际知名医药企业提供本地研发、注册和商业化的一体化服务，维健医药已成为中国领先的CDCO（合同开发和商业化组织）集团之一，客户中包括多家世界排名500强跨国制药企业。公司总部设在中国香港，在杭州、上海、北京、广州、海南、东京和慕尼黑设有运营中心和办事处。更多信息请访问http:\/\/www.winhealth.hk<\/a>。<\/p> \n 前瞻性声明<\/b><\/p> \n 本公告包含前瞻性陈述。反映了香港维健医药集团管理层目前的信念和期望。这些陈述基于对目前可获取信息的预期和假设，因受一些已知和未知风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与该陈述存在显著不同。风险和不确定性包括国内和国际宏观经济条件，例如整体市场情况以及利率和货币汇率的变化。这些风险和不确定性特别适用于与产品相关的前瞻性陈述。产品风险和不确定性包括但不限于临床试验的完成和终止；获得监管部门批准；关于产品安全性和有效性的声明和顾虑；技术进展；重大诉讼的不利结果；国内外医疗改革和法律法规的变化。此外，对于现有产品存在的制造和营销风险，包括但不限于产能无法满足需求，原材料的可及性和竞争产品进入市场，以及不可抗力。无论是由于新增信息、未来事件或其他情形，我们均没有意愿或义务更新或修改任何前瞻性陈述。<\/p>"];
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