(function(){
			var content_array=["<p><strong>关于<\/strong><strong>avapritinib的临床开发计划<\/strong><\/p> \n<p>Avapritinib是一款在研的口服精准疗法，可选择性<span id=\"spanHghlt3e8e\">地有<\/span>效抑制KIT和PDGFRA突变激酶。它是一种靶向于激酶活化构象的I型抑制剂。Blueprint Medicines正在针对avapritinib实施广泛的临床开发计划，以用于晚期，冒烟型和惰性SM，以及多线胃肠道间质瘤（GIST）的临床开发计划。<\/p> \n<p>Avapritinib是为了结合和抑制D816V突变的KIT而专门设计和研发的药物。大约95%的SM患者都携带KIT D816V突变基因驱动。临床前研究显示，avapritinib可在亚纳摩尔效价下以最小的脱靶活性强效地抑制KIT D816V突变。研究还表明，对于GIST中常见的KIT和PDGFRA突变，以及导致对现有治疗药物耐药的激活环突变，avapritinib也具有广泛的抑制效应。<\/p> \n<p><strong>关于<\/strong><strong>II期PIONEER研究<\/strong><\/p> \n<p>PIONEER是一项随机、双盲、安慰剂对照的注册性临床研究，旨在评估avapritinib用于治疗惰性和冒烟型SM的效果。该研究包含：一、剂量探索，二、注册性研究，和三、长期治疗研究三个阶段。所有完成前两个阶段的患者将有机会进入第三阶段研究，接受长期治疗。关键研究终点包括由患者自我报告的ISM-SAF TSS，以及肥大细胞负荷和安全性两项量化指标。第一阶段的患者入组已经完成。Blueprint Medicine计划于2020年6月在美国、加拿大和欧盟的研究中心开始第二阶段研究的患者筛选。<\/p> \n<p><strong>关于基石药业<\/strong><\/p> \n<p>基石药业（HKEX: 2616）是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前5款后期候选药物正处于关键性临床试验。凭借经验丰富的管理团队、丰富的管线、专注于临床开发的业务模式和充裕资金，基石药业的愿景是通过为全球癌症患者带来创新肿瘤疗法，成为全球知名的中国领先生物制药公司。<\/p> \n<p>欲了解更多，请浏览<a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/fkplWvfP\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">www.cstonepharma.com<\/a>&nbsp;<\/p> \n<p><strong>前瞻性申明<\/strong><\/p> \n<p>本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。<\/p>"];
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