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关于再心生物科技:<\/b><\/p> \n

再心生物科技(Novoheart<\/a>)是一家全球性干细胞生物技术公司,率先开发了一系列新一代人类心脏组织原型。它是全球首家<\/span>设计出微型活体人类心脏泵的公司,该成果能够为药物发现带来革命性的变化,进而为新疗法的开发节约时间和金钱。再心的生物人工心脏也称为“微型人类心脏”(human heart-in-a-jar),是采用先进的<\/span>专有干细胞和生物工程方法构建而成。药物开发人员可利用该模型对新药有效性和安全性进行准确的临床前测试,从而以低成本最大限度地<\/span>提高药物研发的成功率,并最大限度地<\/span>减少对患者造成的伤害。再心最近收购了 Xellera Therapeutics Limited,以从事药品生产质量管理规范 (GMP)级临床材料的制造。再心目前正在开发基因疗法和细胞疗法以及新一代心脏修复或再生疗法。<\/p> \n

TSX <\/i>创业交易所及其监管服务提供商(按照<\/i> TSX <\/i>创业交易所的政策中所定义的术语)均不对本新闻稿的充分性或准确性承担责任。<\/i><\/p> \n

关于前瞻性陈述的警示说明<\/b><\/p> \n

本新闻稿中刊载的信息可能涉及适用证券法定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是涉及未来事件(而非既往事件)的陈述。本文中,前瞻性陈述通常涉及预期的未来业务和财务业绩,并且通常包含诸如“预计”、“相信”、“计划”、“估计”、“期望”和“打算”等词,关于某一行动或事件“可能”、“或许”、“能够”、“应当”或“将会”出现或发生的陈述,或其他类似表述。前瞻性陈述的性质决定了该等陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,这些因素可能导致实际结果、业绩或成果,或其他未来事件与该等前瞻性陈述所明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。这些因素包括但不限于再心在截至<\/i> 2018 <\/i>年<\/i> 6 <\/i>月<\/i> 30 <\/i>日的年度资料表中“风险因素”标题下列示的风险,或向<\/i> TSX <\/i>创业交易所和相关加拿大证券监管机构提交的其他报告和文件中所载的风险。前瞻性陈述是依据管理层在做出陈述之日的信念、估计和观点,如果这些信念、估计和观点或其他情况发生变化,相关公司并没有义务对前瞻性陈述进行更新,除非适用证券法有相关要求。敬告投资者,切勿过度依赖前瞻性陈述。<\/i> <\/i><\/p> \n

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