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关于药明奥测<\/b><\/p> \n

药明奥测是一个专注于临床诊断的创新型诊断赋能平台,总部位于上海,并建立了获得CAP认可的医学检验所,在苏州设有生产基地,在美国罗彻斯特市设有研发中心。公司依托多平台、多组学的技术能力及临床诊断大数据,建立先进的整合诊断平台,为医院和医生提供一站式诊断决策解决方案,实现多病种、全病程精准诊断。其核心产品疾病诊断赋能包,包括先进的临床诊断技术、诊断路径与算法以及基于临床应用的医学内容体系,覆盖早筛早诊、精确诊断、辅助决策及预后管理四大应用场景。<\/p> \n

药明奥测致力于建立体外诊断特检服务和产业赋能双平台,赋能中国各级医疗机构,提高精准诊断能力;助力诊疗创新者完成从研发到商业化的技术转化,创造共赢共享的产业新生态。更多信息,请访问www.wuxidiagnostics.com<\/a>。<\/p> \n

关于复宏汉霖<\/b><\/p> \n

复宏汉霖(2696.HK)是一家中国领先的生物制药公司,旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来,公司以全球联动、整合创新为产品开发理念,在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心,具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合,从生物类似药起步,逐步开发创新型单抗产品,结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗,在国内率先推出免疫联合疗法,前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线,打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日,复宏汉霖在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:2696。<\/p> \n

截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟新药上市申请受理,14个产品、6个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国首个<\/span>获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个<\/span>开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外,公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)等单抗以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();