关于<\/b>larotrectinib<\/b><\/p> \n
Larotrectinib于2019年9月在欧盟获批用于治疗局部晚期，远端转移，无法手术或手术疗效欠佳的，且无满意替代治疗方案的神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的成人和儿童实体瘤患者，商品名为Vitrakvi®<\/sup>。Larotrectinib已经在美国、巴西和加拿大获得了监管部门的批准，其他地区的申请正在进行和计划中。<\/p> \n 患者已接受larotrectinib长达38.7个月的治疗，许多患者仍在继续接受治疗。迄今为止，larotrectinib在治疗TRK融合肿瘤患者中，数据样本最大（n=139）且经验丰富。<\/p> \n 随着2019年礼来公司对Loxo肿瘤的并购，拜耳获得了larotrectinib 和正在临床开发中的试验性TRK抑制剂BAY 2731954（之前为LOXO-195）的全球（包括美国在内）开发和商业化的独家许可权的权利。<\/p> \n 关于<\/b>TRK融合肿瘤<\/b><\/p> \n TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK蛋白。这些异常的蛋白又叫TRK融合蛋白，具有构象激活的特性，可持续过度激活细胞信号传导通路的下游。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长。TRK融合肿瘤不局限于某些组织类型，在身体的各个部位都可能发生。在多种成人和儿童实体瘤中TRK融合肿瘤的发生率差异巨大，包括肺癌、甲状腺癌、胃肠道癌（结肠癌、胆管癌、胰腺癌和阑尾癌）、肉瘤、中枢神经系统癌（胶质瘤和胶质母细胞瘤）、唾液腺癌（乳腺样分泌癌）和儿童癌症（婴儿纤维肉瘤和软组织肉瘤）。<\/p> \n 关于拜耳肿瘤学<\/b> <\/b><\/p> \n 拜耳公司秉承“科技创造美好生活”的使命，持续优化创新型产品组合。拜耳肿瘤业务部门目前包括六个肿瘤产品和在各个临床开发阶段的几种其他化合物。这些产品共同体现了公司优先考虑对癌症治疗方式产生变革的靶点和信号通路的研究方法。<\/p> \n 关于拜耳<\/b><\/p> \n 拜耳作为一家跨国公司，在生命科学领域的健康与营养方面具有核心竞争力。公司致力于通过产品和服务，帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战，造福人类。同时，集团还通过科技创新和业务增长来提升盈利能力并创造价值。拜耳致力于可持续发展。在全球，拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2018财年，拜耳的员工人数约为117,000名，销售额为396亿欧元，资本支出为26亿欧元，研究开发投入为52亿欧元。更多信息请见www.bayer.com<\/a>。<\/p> \n 前瞻性声明<\/b>
<\/b>本新闻稿包括拜耳集团管理层基于当前设想和预测所作的前瞻性声明。各种已知和未知的风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生重大差异。这些因素包括在拜耳官方网站http:\/\/www.bayer.com\/<\/a>上公开的拜耳各项报告。本公司没有责任更新这些前瞻性声明或使其符合未来发生的事件或发展。<\/p>"];
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